河南农业科学 ›› 2011, Vol. 40 ›› Issue (6): 132-137.

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山羊IGFBP-5 基因克隆及特征分析

李 利, 李 秋, 王林杰, 张红平*   

  1.  四川农业大学 动物遗传育种研究所, 四川 雅安 625014
  • 收稿日期:2011-03-15 出版日期:2011-06-15 发布日期:2011-06-15
  • 通讯作者: 张红平(1970-), 男, 四川平昌人, 教授, 博士, 主要从事羊的遗传育种与繁殖学研究。E-mail:zhp@sicau.edu.cn
  • 作者简介:李 利(1972-), 女, 重庆北碚人, 副教授, 博士, 主要从事羊的遗传育种与繁殖学研究。E-mail:lilyzh002@sohu.com
  • 基金资助:
     四川省教育厅重点项目(08ZA077);四川省科技支撑计划项目(2011NZ0003)

  • Received:2011-03-15 Published:2011-06-15 Online:2011-06-15

摘要:  为探讨山羊IGFBP-5基因的特点,进一步研究其在山羊上的表达及生长发育中的作用机制,以初生南江黄羊肝脏组织为材料抽提RNA进行克隆测序,并利用ExPasy、NetPhos、NetO-Glyc、SignalP等生物软件分析IGFBP-5基因CDS区及其编码氨基酸的理化性质、结构特点。结果显示,山羊IGFBP-5基因的CDS全长819 bp,编码272个氨基酸残基,相对分子量为30.392 kD,理论等电点pI=8.56,开始19个氨基酸残基构成信号肽,具有2个疏水区、5个亲水区且总平均疏水性值为-0.619,成熟肽定位于细胞外。二级结构以无规卷曲为主(83.8%),α-螺旋和延伸片段分别为13.6%和2.6%。N-端存在IGFBP信号,C-端有Ⅰ型甲状腺球蛋白结构域,发现3个O-糖基化位点,22个磷酸化位点,主要磷酸化方式有CKⅡ、PKA、PKC、MAPK 4种。山羊与其他物种IGFBP-5基因mRNA及氨基酸序列一致性分别在89%和94%以上,其N-端在几个物种中完全一致。山羊和人IGFBP-5蛋白前体分别有特异性的氨基酸插入(Ala102、Leu3)。山羊IGFBP-5蛋白是位于细胞外且具有信号肽的弱亲水性分泌蛋白,磷酸化是调控其功能的主要因素。 

关键词: 南江黄羊, IGFBP-5基因, 克隆, 生物信息学分析