河南农业科学 ›› 2006, Vol. 35 ›› Issue (5): 35-38.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.05.010

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用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法

王家保;吴跃进;余增亮   

  1. 中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽合肥230031
  • 出版日期:2006-05-15 发布日期:2006-05-15

  • Published:2006-05-15 Online:2006-05-15

摘要: 大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HC1、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法。该方法具有快速、简易和环境友好的特点。试验表明,该改良方法所提DNA凝胶条带清晰,无拖尾,浓度在1.5397~2.1039μg/L之间,0D260/OD280检测值在1.6913~1.8025之间,所提DNA适用于PCR,PCR结果理想。

关键词: 大豆, DNA提取, 改良方法, PCR, 分子生物学

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