河南农业科学 ›› 2014, Vol. 43 ›› Issue (6): 123-127.

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蕙兰α微管蛋白基因的克隆与序列分析

  

  1. 1. 郑州师范学院 生命科学系,河南 郑州 450044; 2. 郑州师范学院 生物研究所,河南 郑州 450044; 3. 河南农业大学 林学院,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2014-03-01 出版日期:2014-06-15 发布日期:2014-06-15
  • 作者简介:田云芳(1978-),女,河南荥阳人,讲师,博士,主要从事园林植物资源与利用研究。E-mail:tianyunfang2011@163.com
  • 基金资助:
    河南省科技攻关项目(092102110128);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A220005)

  • Received:2014-03-01 Published:2014-06-15 Online:2014-06-15

摘要: α微管蛋白 (TUA) 基因常作为研究其他功能基因表达的内参基因。以TUA作为候选内参基因之一,依据GenBank已经公布的同源TUA基因的核苷酸保守序列,设计简并性引物,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,提取总RNA,利用RT-PCR的方法,克隆了4条TUA基因片段。序列分析结果表明,4条TUA基因片段长度均为1 205 bp,编码401个氨基酸,具有TUA基因标记位点:Tubulin subunits alpha, beta, and gamma signature 特征信号序列(GGGTGSG)。各序列之间同源性高达99.63%,经Blast分析,与水稻同源性可达86%, 利用DNAMAN等生物软件推断的氨基酸,与月季、玉米、牛筋草、小麦、看麦娘和水稻TUA基因所编码的氨基酸序列同源性达98%。研究中所得到的4个基因序列是TUA基因的同源片,依次命名为  CfTUA1CfTUA2CfTUA3CfTUA4, GenBank 登录号分别为JN177709、JN177710、JN177711和JN177712。

关键词: 蕙兰, &alpha, 微管蛋白基因, 克隆, 序列分析