河南农业科学 ›› 2008, Vol. 37 ›› Issue (4): 102-105.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.04.030

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IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析

席俊;张改平;王选年;张红;乔松林;赵绪永;张利娜;李清州;冯丽丽;   

  1. 吉林大学畜牧兽医学院,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南科技学院动物科学学院,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室 吉林长春130062,河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南郑州450002,河南郑州450002,河南新乡453003,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,...
  • 出版日期:2008-04-15 发布日期:2008-04-15
  • 基金资助:
    国家自然科学基金长期项目(30400323)

  • Published:2008-04-15 Online:2008-04-15

摘要: 参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。

关键词: 传染性法氏囊病病毒, VP2基因高变区, 克隆, 序列分析

中图分类号: