河南农业科学 ›› 2012, Vol. 41 ›› Issue (5): 33-36.

• 作物栽培 遗传育种 • 上一篇    下一篇

拟南芥AGL15基因的克隆及其植物超表达载体的构建

吴晓梅1,刘忠丽2   

  1. 1.丽水学院 生态学院,浙江 丽水 323000;2.浙江大学 农业与生物技术学院/作物科学研究所,浙江 杭州 310029
  • 收稿日期:2011-10-24 出版日期:2012-05-15 发布日期:2012-05-15
  • 作者简介:吴晓梅(1963-),女,浙江金华人,高级讲师,本科,主要从事应用生物学研究。E-mail:wuxiaomei2122367@163.com

  • Received:2011-10-24 Published:2012-05-15 Online:2012-05-15

摘要: 为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为807bp。将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体。

关键词: 拟南芥, PCR, AGL15基因, 超表达载体