河南农业科学 ›› 2026, Vol. 55 ›› Issue (8): 22-31.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2026.08.003
王新锐1,白斌2,王金硕1,高璞1,王新海1,刘祎然1,王涵冰1,李在峰1,董海焦3,张培培1
Wang Xinrui1,Bai Bin2,Wang Jinshuo1,Gao Pu1,Wang Xinhai1,Liu Yiran1,Wang Hanbing1,Li Zaifeng1,Dong Haijiao3,Zhang Peipei1
摘要: 经前期苗期抗叶锈病鉴定,小麦品系天05156-1-1-2-1-2-1对我国多数叶锈菌生理小种表现为抗病。为了确定这个品系所携带的抗病基因,以天05156-1-1-2-1-2-1和感病小麦品种郑州5389杂交获得的F1和F2群体为试验材料,用叶锈菌生理小种THSN对双亲及其F1和F2进行抗叶锈病鉴定,选择5抗5感单株送公司进行16K SNP芯片分析,挖掘在抗感小群体间表现多态性的SNP(单核苷酸多态性)位点;根据差异SNP所在染色体设计KASP标记,并利用KASP标记和已知SSR标记对亲本及F2群体进行检测,获得群体基因型;结合表型及基因型对天05156-1-1-2-1-2-1中的抗叶锈病基因进行初步定位;根据中国春参考基因组(IWGSC RefSeq V2.1)序列分析定位区段内的候选基因。结果表明,天05156-1-1-2-1-2-1在苗期表现高抗(侵染型IT=1),郑州5389表现高感(IT=4),10株F1都表现为抗病(IT≤2),200个F2单株中鉴定出146个抗病单株(IT≤2)、53个感病单株(IT≥3)。经卡方检测抗感单株数符合3∶1分离比例(χ23∶1=0.284,p>0.05),推测天05156-1-1-2-1-2-1中含有1个显性主效抗叶锈病基因,并将其命名为LrGW。通过16K SNP液相芯片检测抗感小群体获得位于1B染色体上的281个SNP位点,其于抗感小群体中表现为0交换,推断该基因可能位于1B染色体上。基于中国春参考基因组并结合差异SNP位点开发了31个KASP标记,5个标记在亲本间表现良好多态性,分别为Zbh1B27、Zbh1B28、Zbh1B30、Zbh1B43、Zbh1B44;此外,已知SSR标记Xbarc8在双亲中也顺利分型。利用Xbarc8和5个KASP标记检测F2群体,构建遗传连锁图谱,将LrGW基因定位于1B染色体Zbh1B28与Zbh1B30之间,遗传距离分别为0.4 cM和1.1 cM,对应中国春参考基因组物理区间285.7—306.2Mb。对候选区段内的注释基因进行分析,4 个与抗病相关的激酶基因可能是LrGW的候选基因,分别为TraesCS1B02G164400、TraesCS1B02G167400、TraesCS1B02G167500、TraesCS1B02G167700。
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