河南农业科学 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (12): 110-115.

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辣椒CaCBF1A基因的克隆及非生物胁迫下表达分析

魏小春1,李 艳2,姚秋菊1,原玉香1,赵艳艳1,王志勇1,姜 俊2,段俊枝3,蒋武生1,张晓伟1*   

  1. 1.河南省农业科学院 园艺研究所,河南 郑州 450002; 2.驻马店市农业科学院,河南 驻马店 463000;  3.河南省农业科学院 农业经济与信息研究所,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2016-07-20 出版日期:2016-12-15 发布日期:2016-12-15
  • 通讯作者: 张晓伟(1965-),男,河南平舆人,研究员,硕士,主要从事蔬菜育种与分子生物学研究。
  • 作者简介:魏小春(1983-),男,河南项城人,助理研究员,博士,主要从事植物生理与分子生物学研究。E-mail:jweixiaochun@126.com
  • 基金资助:
    国家大宗蔬菜产业技术体系豫北综合试验站项目(CARS-25-G-27);河南省重大科技专项(151100110400)

  • Received:2016-07-20 Published:2016-12-15 Online:2016-12-15

摘要:  为揭示CaCBF1A基因在辣椒抗逆机制中发挥的功能,对辣椒CaCBF1A基因进行克隆与分析。以豫椒101为材料,根据参考基因组序列设计引物,通过PCR技术从辣椒基因组cDNA中获得CBF基因CaCBF1A。经生物信息学分析,该基因具有一个完整的ORF(471 bp),编码156个氨基酸。CaCBF1A编码的蛋白质包含保守的AP2 DNA结合域。对其亚细胞定位、跨膜结构进行分析,预测其定位在叶绿体中,存在跨膜结构。荧光定量PCR检测结果表明,低温、高温和盐胁迫均可诱导CaCBF1A基因的表达,其表达量在迅速达到峰值后又降低,说明CaCBF1A是一个逆境胁迫快速响应基因,推测其在辣椒抗逆机制中起着重要的作用。

关键词:  , 辣椒,  , CBF基因,  , 基因克隆,  , 非生物胁迫,  , 表达分析