以120份小麦种质为试验材料，利用 PEG6000溶液模拟干旱胁迫，测定株高、根长、地上部鲜质量、根鲜质量、地上部干质量、根干质量、根冠比、SPAD值，计算其耐旱系数，并基于表型性状耐旱系数进行主成分分析，然后通过耐旱性综合评价值（D）进行聚类分析，综合评价小麦种质苗期耐旱性，最后选取高耐旱种质和高敏旱种质测定其干旱胁迫条件下的过氧化氢（H₂O₂）、丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）、蔗糖（SS）含量及过氧化氢酶（CAT）活性，分析其耐旱生理调控机制。结果表明，通过预试验确定小麦苗期耐旱性鉴定的最佳PEG6000溶液质量分数为25%，该质量分数下各表型性状与未干旱处理间差异均达到极显著水平。干旱胁迫处理后，小麦种质地上部鲜质量、地上部干质量及SPAD值均大幅下降，根长、根冠比均明显升高。相关性与方差分析显示，干旱胁迫条件下表型性状间的相关性较正常水分条件下发生明显改变，其中，根长与地上部干质量的相关性消失，SPAD 值与株高、根鲜质量均呈极显著正相关；基因型、干旱及二者互作对8个表型性状均产生极显著影响。基于表型性状耐旱系数的主成分分析表明，前4个主成分的累计贡献率达86.67%。8个表型性状的耐旱系数与D值均呈极显著正相关，其中，地上部鲜质量、根鲜质量、地上部干质量、根干质量的耐旱系数与D值的相关系数较高，可作为小麦苗期耐旱性鉴定的核心指标。基于D值的聚类分析表明，供试材料可划分为5个组，筛选出高耐旱种质15份，包括西农109、洛旱22、山农116、新麦26、豫安X208、百农207、鲁原502、百农4199、新麦60、西农519、温麦801、赛德麦8、豫农186、西农20、丰德存20。高耐旱种质的H₂O₂、MDA含量均显著低于高敏旱种质，CAT活性、Pro含量、SS含量均显著高于高敏旱种质，且CAT活性、Pro含量和SS含量与D值均呈显著或极显著正相关，表明高耐旱种质通过提升CAT活性、积累Pro和SS，降低H_₂O_₂和MDA含量，减轻干旱伤害。

为筛选具有优异抗倒伏潜力的玉米种质资源，以78份玉米自交系为试验材料，于2024—2025年连续2 a测定茎秆穿刺强度、茎秆压碎强度和地上第3—5节间长度、短轴直径、长轴直径、干质量、横截面积及单位体积干质量，综合运用相关性分析、主成分分析、隶属函数分析、聚类分析及多元线性回归分析对玉米自交系抗倒伏性进行综合评价，并筛选核心指标。结果表明，2 a 20个性状在不同玉米自交系间差异均达到显著或极显著水平；2 a 20个性状的平均变异系数介于13.53%~29.51%，表明性状遗传变异丰富，具备良好的选择潜力。茎秆穿刺强度和茎秆压碎强度与地上第3—5节间短轴直径、长轴直径、干质量、横截面积均呈极显著正相关。基于主成分分析将20个指标转换成5个主成分，累计贡献率92.124%；抗倒伏性综合评价值（D）排名前5的自交系为新LP269、Z33-1、H7875S、H7235、新4095。聚类分析将78 份玉米自交系分为3 类，Ⅰ类属于抗倒伏型，包括13 份自交系，分别为新5951、新LP269、H7235、H7875A、丹360、H7898、新4095、辽5263、辽5262、齐319、H7875S、698-3、Z33-1；Ⅱ类属于中间型，包括57份自交系；Ⅲ类属于易倒伏型，包括8份自交系。通过逐步回归分析建立抗倒伏性预测模型（R^²=0.996 0，p<0.01），筛选出茎秆穿刺强度、压碎强度、地上第5节间长度、地上第4节间短轴直径、地上第4—5节间长轴直径、地上第3—5节间干质量共9个性状为鉴定玉米抗倒伏性的核心指标。

为揭示高浓度CO₂、镉（Cd）胁迫及其复合胁迫下水稻幼苗根系中淀粉-蔗糖代谢调控机制，设置对照（AC，400 μmol/mol CO₂+0 μmol/L CdCl₂）、Cd处理（Cd，400 μmol/mol CO₂+150 μmol/L CdCl₂）、高浓度CO₂处理（EC，800 μmol/mol CO₂+0 μmol/L CdCl₂）、高浓度CO₂+Cd 处理（EC+Cd，800 μmol/mol CO₂+150 μmol/L CdCl₂），研究不同处理下根系淀粉、蔗糖含量及关键代谢酶活性，筛选不同对比组中的差异表达长链非编码RNA（DE-lncRNA），并探寻DE-lncRNA的潜在顺式调控靶基因，将DE-lncRNA的潜在顺式调控靶基因与淀粉-蔗糖代谢通路中关键酶编码基因取交集，进行调控模式分析。结果表明，与AC处理比较，Cd处理降低水稻根系淀粉含量，显著提高蔗糖含量，显著增强蔗糖转化酶（INV）、β-葡萄糖苷酶（β-Glu）、蔗糖合成酶（SUS）、蔗糖磷酸合成酶（SPS）、α-淀粉酶（α-AMY）、异淀粉酶（ISA）活性，显著抑制己糖激酶（HXK）、β-淀粉酶（β-AMY）活性，促进淀粉降解和蔗糖累积；EC处理降低淀粉含量、升高蔗糖含量，但差异均不显著，显著降低INV、β-Glu活性，显著升高HXK、SUS及α-AMY活性；EC+Cd处理显著降低淀粉含量，显著提高蔗糖含量，显著提升INV、β-Glu、SUS、α-AMY及ISA活性，显著抑制HXK与β-AMY活性。与Cd处理比较，EC+Cd处理降低淀粉和蔗糖含量，但差异不显著，显著增强INV、β-Glu、β-AMY活性，显著抑制SUS、SPS、ISA活性。对不同对比组中的DE-lncRNA及其靶基因进行分析发现，与AC 处理相比，Cd 处理DE-lncRNA MSTRG.18576.11 表达上调并正调控靶基因INV（Os04g0535600），提高INV活性；MSTRG.4063.2与靶基因Os01g094010表达同步下调，降低HXK活性；MSTRG.28469.1、MSTRG.18188.1均表达下调且正调控靶基因（分别为Os08g0509400、Os04g0474500），提高β-Glu活性；MSTRG.12325.1、MSTRG.26969.1均表达上调且负调控靶基因（分别为Os02g0712600、Os08g012400），提高α-AMY活性。EC处理MSTRG.18576.11与靶基因表达同步下调，降低INV活性；MSTRG.4063.2表达下调且负调控靶基因，提高HXK活性；MSTRG.18188.1、MSTRG.28469.1均与靶基因表达同步下调，降低β-Glu活性；MSTRG.12325.1表达上调且负调控靶基因，MSTRG.26969.1表达上调且正调控靶基因，以MSTRG.26969.1正调控作用为主，提高α-AMY活性。EC+Cd处理MSTRG.18576.11与靶基因表达同步上调，提高INV 活性；MSTRG.4063.2 与靶基因表达同步下调，降低HXK 活性；MSTRG.28469.1、MSTRG.18188.1与靶基因表达均同步下调，提高β-Glu活性；MSTRG.12325.1表达上调并负调控靶基因，MSTRG.26969.1表达上调并正调控靶基因，以MSTRG.26969.1正调控效应为主，提高α-AMY活性。与Cd处理相比，EC+Cd处理MSTRG.18576.11表达上调并正调控靶基因，提高INV活性；MSTRG.4063.2表达下调且负调控靶基因，提高HXK活性；MSTRG.28469.1表达上调并正调控靶基因，促进β-Glu 活性升高，MSTRG.18188.1 表达无显著变化但仍可通过调控靶基因提高β-Glu 活性；MSTRG.12325.1表达上调并负调控靶基因，MSTRG.26969.1表达上调并正调控靶基因，使α-AMY活性保持稳定。

叶绿素是参与光合作用的重要细胞色素，影响植物的光合效率和产量，然而其合成及调控的遗传基础仍知之甚少。为解析大豆叶片叶绿素含量的遗传基础，利用563份大豆自然群体材料在河南省新乡市（原阳县）、漯河市和信阳市3个地点的盛花期叶绿素相对含量数据，基于GenoBaits Soybean 10KPanel芯片的基因型数据，通过STRUCTURE分析和系统发育树分析，揭示群体存在显著的亚群结构（K=5）。在后续全基因组关联分析中，构建4种模型来挖掘显著单核苷酸多态性（SNP）位点。结果显示，使用MLM、BLINK、MLMM、FarmCPU 模型分别获得15、9、5、4 个显著位点；其中位于2 号染色体上的Gm04623位点效应最强，在所有模型中均被检测到且是最显著位点，可解释表型变异的9.77%~13.81%。通过对该位点上下游共300 kb区间内基因的功能注释和表达谱分析，推测基因Glyma.02g305400参与调控大豆叶片叶绿素含量，该基因编码叶绿素a/b结合蛋白，通过与叶绿素结合形成蛋白复合体，捕获光能参与光合作用。该基因所在连锁区段的单倍型分析显示，存在4种单倍型，其中H001的叶绿素含量最高，且与其他单倍型存在显著差异。本研究检测到大豆叶片叶绿素含量主效关联位点Gm04623与关键候选基因Glyma.02g305400，丰富了其遗传调控基础，并筛选出高叶绿素含量优势单倍型H001，为大豆高光效分子育种提供了基因资源与理论支撑。

为明确播期与化学打顶时间配置对夏播短季棉群体结构优化、光合效率提升与产量形成的协同调控机制，构建长江流域适宜的轻简化高效栽培模式，于2024年在湖南省临澧县合口镇和临湘市黄盖镇开展一年两点的田间试验，以早熟棉品种湘农早1号为材料，采用双因素随机区组试验设计，设置3个播期［5月25日（S1）、5月30日（S2）、6月4日（S3）］和4个化学打顶时间［6月25日（T1）、7月2日（T2）、7月9日（T3）、7月16日（T4）］，系统测定群体结构、光合特性和产量形成等指标。结果表明，播期、化学打顶时间及其互作对夏播短季棉群体结构、光合特性和产量形成均产生显著影响。其中，6月4日播种配合7月9日打顶处理（S3T3）的综合表现最优：叶面积指数控制在2.45~2.60，单株干物质积累量较S1T1处理分别提高17.5%（黄盖镇）和22.8%（合口镇），冠层光合有效辐射分别提高44.5%（黄盖镇）和27.9%（合口镇），净光合速率分别提高64.4%（黄盖镇）和75.1%（合口镇）；产量构成方面，S3T3处理较其余各处理均能实现成铃数和铃质量的协同提高，从而实现黄盖镇（6 962.93 kg/hm²）和合口镇（7 083.79 kg/hm²）两地最优的籽棉产量表现。相关性分析进一步验证了上述结果：籽棉产量与单株铃数相关性最强（黄盖镇r=0.98，合口镇r=1.00），其次是单铃质量（黄盖镇r=0.93，合口镇r=0.94）。综上，适当晚播（6月4日）配合适时化学打顶（7月9日）能够优化群体结构、改善光合性能、协调源库关系，实现夏播短季棉的高产高效，是长江流域棉区适宜的轻简化栽培技术模式。

为阐明纳米氧化锌（ZnO NPs）对干旱胁迫下紫花苜蓿种子萌发、幼苗生长的促进作用，以中苜1号紫花苜蓿为供试材料，采用10% PEG6000溶液模拟干旱胁迫，研究叶面喷施不同质量浓度（0、5、10、20、50、100、200 mg/L）ZnO NPs对种子萌发、幼苗生长的影响，并以确定的最佳ZnO NPs质量浓度进行幼苗喷施试验，研究喷施ZnO NPs对干旱胁迫下紫花苜蓿幼苗生长及生理特性的影响。结果表明，干旱胁迫抑制紫花苜蓿种子萌发和幼苗生长。喷施ZnO NPs可促进干旱胁迫下紫花苜蓿种子萌发，以50 mg/L ZnO NPs效果最好，种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、根长和鲜质量分别较干旱胁迫处理显著提高73.91%、128.57%、108.25%、203.06%、45.54%和60.81%。喷施ZnO NPs可缓解干旱胁迫对紫花苜蓿幼苗生长的抑制，以20 mg/L ZnO NPs效果最好。用20 mg/L ZnO NPs进行紫花苜蓿幼苗喷施试验发现，与干旱处理相比，干旱胁迫下喷施20 mg/L ZnO NPs处理幼苗的株高、茎粗、叶面积、地上部鲜质量分别显著增加9.48%、30.53%、5.98%、43.78%；叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量分别显著提高21.14%、21.71%、23.66%、24.00%；相对电导率和丙二醛（MDA）含量分别降低9.17%（p≥0.05）和26.22%（p<0.05）；过氧化氢（H₂O₂）和超氧阴离子（O₂^·-）含量分别显著降低14.38%和14.11%；超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性分别显著提高16.77%、8.12%、8.90%、23.70%；脯氨酸含量显著提高13.08%，可溶性糖含量显著降低16.48%。综上，ZnO NPs可通过提高紫花苜蓿光合作用、抗氧化及渗透调节能力，有效增强植株对干旱胁迫的耐受性。

为了系统评价5个灵芝种质（灵芝2号、3号、4号、5号和6号）的遗传多样性、农艺性状及品质特性，并探究段木与代料栽培对灵芝生长及活性成分积累的影响，基于ITS1/ITS4引物扩增及Needleman-Wunsch算法进行遗传多样性分析，测定子实体农艺性状及三萜及甾醇含量、多糖含量，比较段木与代料栽培的差异。结果表明，灵芝不同种质间基因一致性为92.92%~98.89%。其中，灵芝4号与其他种质遗传差异显著（92.92%~93.69%）。系统发育分析结果表明，灵芝4号处于独立分支。品质分析结果显示，所有种质的三萜及甾醇（0.72%~1.07%）与多糖（1.40%~1.47%）含量均明显高于《中华人民共和国药典》（2020年版）中的规定含量（0.5%、0.9%）。其中，灵芝6号的三萜及甾醇含量最高，灵芝2号、5号及6号的多糖含量较为突出。农艺性状上，灵芝4号在菌盖尺寸上具有优势，灵芝6号较小；种质间单子实体干质量介于15.61~17.56 g，无显著差异。不同栽培方式比较结果表明，段木栽培的灵芝3号单子实体干质量（103.33 g）显著高于代料栽培（15.61 g），且段木栽培的子实体形态及单子实体活性成分总量上显著优于代料栽培，但后者在活性成分含量上更高。综上，灵芝4号遗传分化显著且处于独立分支；灵芝6号三萜及甾醇含量最高，灵芝2号、5号、6号多糖含量最高；段木栽培可提高单子实体活性成分总产量，代料栽培有助于提升活性成分含量。

为探究不同LED红（R）蓝（B）光周期对铁皮石斛试管苗生长发育、光合作用及营养成分积累的影响，以铁皮石斛试管苗为材料，以前期筛选出的最优LED红蓝组合光（R∶B=5∶5）为基础，设置5种不同的光周期处理［白光对照组（CK）、处理组 A（3 h/d）、处理组B（6 h/d）、处理组C（9 h/d）和处理组D（12 h/d）］，光照120 d后测定生长指标（株高、叶片数、叶长、茎粗、鲜质量、干质量）、抗氧化指标［超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性、过氧化物酶（POD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性］、光合色素指标（叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素a+b含量和叶绿素a/b及类胡萝卜素含量）、叶绿素荧光指标［PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）、PSⅡ潜在活性（Fv/Fo）、实际光量子效率（Φ_PSⅡ）、电子传递速率（ETRⅡ）、光化学淬灭系数（qP）、非光化学淬灭系数（qN）］及营养成分（氨基酸、生物碱、多糖、类黄酮）含量。结果表明，试管苗株高、茎粗、鲜质量和干质量在D处理达到峰值，叶长和叶片数在C处理达到峰值。APX、CAT和POD活性在B处理达到峰值，SOD活性在C处理时达到峰值，MDA含量在C处理时最低。试管苗营养物质和光合色素指标及叶绿素荧光参数等指标整体上以B处理最优。生长指标、抗氧化指标、营养指标与叶绿素荧光参数和光合色素指标间存在显著或极显著相关关系。主成分分析结果显示，B处理铁皮石斛在生长指标、抗氧化指标、光合指标及营养物质成分积累等方面综合表现最优，综合得分达3.35。综上，采用红蓝光比为5∶5、LED光照射6 h/d，促进铁皮石斛生长发育及营养成分积累的效果最好。

为明确海藻糖对土壤活力及烤烟品质的影响，解决长期连作引发的土壤退化及烤烟品质下降等问题，以云烟 87为试验材料，在烤烟长期连作地块开展试验。设置 3 个海藻糖质量浓度（79.40、154.64、393.67 mg/L）及3种施用频率（每10、15、20 d 施 1 次），于移栽后10 d开始进行灌根处理，各处理均连续施用3次，并于烤烟关键生育节点测定土壤理化性质、酶活性、微生物数量及多样性，以及烤烟化学成分、致香物质及病情指数等。结果表明，每15 d施用393.67 mg/L海藻糖对土壤养分含量、酶活性、微生物多样性及数量提升效果显著，其中，有机质含量较对照（CK，每15 d施用等量清水）提升14.54%，土壤酶活性较CK提升15.07%~61.09%，土壤微生物丰富度指数较CK提升16.49%。每10 d施用393.67 mg/L海藻糖对黑胫病防控效果较好，每15 d施用对青枯病防控效果较好，其病情指数较CK分别降低6.82%、5.76%。每15 d施用393.67 mg/L海藻糖对中上部烟叶总糖、钾含量提升效果显著，并可促进烟叶致香物质积累，中部及上部烟叶致香物质总量较CK分别提升30.81%、31.11%。综上，烤烟移栽后每15 d用393.67 mg/L 的海藻糖进行灌根处理，能够显著提高土壤养分含量及酶活性，促进烟叶化学成分协调及香气物质积累，有效缓解连作烟田土传病害累积，综合改善烟叶品质。

为筛选对花椒叶霉病病原菌链格孢菌（Alternaria alternata）具有拮抗作用的乳酸菌并探究其抑菌机制，从甘肃省陇南市健康花椒树体自然分泌的乳白色液体中分离乳酸菌，以链格孢菌为指示病原菌进行拮抗菌株筛选，结合形态学与分子生物学方法对拮抗菌株进行鉴定，并系统测定了其抑菌活性、代谢产物及生物学特性。结果表明，拮抗菌株HJ-L对链格孢菌的抑菌率达83.2%。经鉴定，菌株HJ-L属明串珠菌属，为Leuconostoc suionicum，其发酵液乙酸乙酯提取物对链格孢菌的最小抑菌质量浓度（MIC）和最小杀菌质量浓度（MFC）均为10.00 mg/mL，可导致菌丝形态异常。该拮抗菌株对腐皮镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、圆孔镰刀菌和松针刺盘孢菌5种植物病原真菌均表现出广谱抑菌活性，抑制率为62.5%~88.7%。代谢组学分析表明，从菌株HJ-L发酵液提取物中筛选出7种潜在抑菌物质，包括烟酸、3-吲哚丙酸、柠檬酸、亚油酸、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸和棕榈油酸，涵盖有机酸类、酚酸类及不饱和脂肪酸。代谢通路分析显示，上述物质主要涉及三羧酸循环、脂肪酸生物合成、不饱和脂肪酸合成、苯丙氨酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢以及色氨酸代谢等途径，为菌株HJ-L的抑菌作用提供了潜在的分子基础。因此，菌株HJ-L具有开发为花椒叶霉病生防菌剂的潜力，可作为花椒叶霉病生物防治的微生物资源。

社会性昆虫白蚁依赖嗅觉系统进行信息交流，触角感器是其感知化学信号的关键结构，研究白蚁触角感器的种类及功能对揭示白蚁信息交流具有重要意义。利用扫描电镜分析了黄翅大白蚁（Macrotermes barneyi）和双工土白蚁（Odontotermes dimorphus）触角感器的形态和空间分布特征。结果表明，2种白蚁触角均以翅芽型繁殖蚁最长，若蚁最短，黄翅大白蚁兵蚁的触角长度显著长于双工土白蚁兵蚁；从柄节到鞭节，触角各小节长度和宽度均呈先降低再增加后趋于稳定的变化趋势。2种白蚁触角上共发现11种感器，包括刺形感器3个亚型、毛形感器2个亚型、锥形感器、Böhm氏鬃毛感器、球形感器、刺突感器、钟形感器以及棒状感器。2种白蚁不同触角感器数量存在差异，其中毛形感器最多，刺形感器次之，钟形感器最少；空间分布上，刺形感器Ⅰ、Ⅱ型，毛形感器和锥形感器等感器主要集中于鞭节，数量从柄节到顶端鞭节增加，而刺形感器Ⅲ型、Böhm氏鬃毛感器和钟形感器则主要分布在柄节与梗节。2种白蚁触角感器数量与组成存在显著的种间及品级间差异。种间比较，工蚁品级中，双工土白蚁刺形感器Ⅱ型数量及占比更高，黄翅大白蚁的毛形感器Ⅰ和锥形感器数量及占比更具优势；兵蚁品级中，双工土白蚁毛形感器Ⅰ型占比更高，黄翅大白蚁刺形感器Ⅱ型和锥形感器占比更高。同种内，双工土白蚁工蚁刺形感器Ⅰ、Ⅱ型数量显著多于兵蚁，毛形感器数量少于兵蚁；黄翅大白蚁工蚁刺形感器Ⅰ型和毛形感器Ⅰ型数量多于兵蚁，刺形感器Ⅱ型和锥形感器数量少于兵蚁。揭示了黄翅大白蚁和双工土白蚁触角感器的结构、空间分布及种间、品级间差异，为定位信息素受体位点、阐明信息素通讯网络提供了形态学证据。

为探究蛹虫草菌渣（Spent mushroom substrate，SMS）对平菇（Pleurotus ostreatus）生长发育及产量的影响，设置3种SMS浸提处理方式：① 22 ℃浸提8 h；② 55 ℃浸提1 h后继续22 ℃浸提7 h；③ 80 ℃浸提1 h后继续22 ℃浸提7 h。将浸提液按50%、70%、90%体积比添加至PDA培养基，以等量无菌蒸馏水作为对照，于25 ℃条件下静置培养平菇菌种并测定菌丝生长速度。另设栽培试验：将SMS按10%、20%质量比直接掺入培养料，将浸提液按5%、10%体积比添加至栽培基质中，接种平菇菌株4195后，测定菌丝满袋时间、子实体产量、农艺性状及营养成分。结果表明，22 ℃和55 ℃浸提液处理及50%添加量的80 ℃浸提液处理均显著促进平菇菌丝生长，其中50%添加量的55 ℃浸提液处理组菌丝生长速度最快，而70%和90%添加量的80 ℃浸提液则显著抑制菌丝生长。各处理组菌丝满袋时间均较对照提前1 d，其中10%浸提液添加组的生物学效率最高（72.59%）；20% SMS直接添加处理的子实体粗多糖与氨基酸含量最高，分别为1.51×10^-2 、2.42×10^-2 g/g；UPLC-MS/MS分析表明，蛹虫草SMS中胡敏酸和富里酸含量分别为1.111、13.515 mg/g，二者对菌丝生长具有促进作用。综上所述，直接添加蛹虫草菌渣及其浸提液均能有效促进平菇菌丝生长、缩短生长周期、提高产量并改善子实体品质，这主要与菌渣中胡敏酸和富里酸等活性物质有关。

对一株野生鳞伞属真菌进行形态学观察和分子生物学鉴定，筛选最适温度和pH值，测定木质素降解酶活性，并进行人工栽培驯化和子实体营养成分测定。结果表明，此野生鳞伞属真菌是多脂鳞伞（Pholiota adiposa），最适生长温度为27 ℃，最适生长pH值为5.0，木质素降解酶活性强，可45 d满袋，开袋后6 d出现原基，可出菇5茬，通过人工栽培成功获得子实体。多脂鳞伞子实体蛋白质含量可以达到300.0 g/kg，氨基酸含量高且种类相对齐全，粗纤维含量达78.0 g/kg，硒含量为0.150 mg/kg。获得的野生多脂鳞伞具有优良的栽培特性与丰富的营养成分，可作为优质食药用菌新种质资源。

为探究磷酸化酶激酶γ1（PHKG1）基因多态性对宣和猪胴体及肉质性状的影响，以110头宣和猪为研究对象，采用Sanger测序技术检测PHKG1基因单核苷酸多态性（SNP）位点，结合最小二乘模型分析各位点及单倍型组合与胴体、肉质性状的关联效应。结果表明，宣和猪PHKG1基因共存在5个同义SNP位点，分别位于外显子3（rs319153825 和rs328686594）和外显子10（rs322352666、rs341765073 和rs709202338）区域，所有位点均符合哈迪-温伯格平衡。各位点优势基因型分别为AG（0.563 6）、CC（0.836 4）、TT（0.590 9）、CC（0.836 4）、CC（0.836 4），优势等位基因为A（0.536 4）、C（0.918 2）、T（0.790 9）、C（0.918 2）、C（0.918 2）。rs319153825 与rs322352666 位点为中度多态［多态信息含量（PIC）分别为0.373 7、0.276 0］，遗传多样性较高［杂合度（H）分别为0.497 4、0.330 7］；rs328686594、rs341765073、rs709202338 位点均为低度多态（PIC=0.139 0），遗传多样性较低（H=0.150 2）。关联分析表明，rs319153825位点与后腿比例和屠宰率间存在显著关联，rs322352666位点与熟肉率间存在极显著关联，rs328686594、rs341765073和rs709202338位点与屠宰率和肌内脂肪含量间均存在显著关联；单倍型组合ACTCC/ACTCC与胴体直长、眼肌面积、屠宰率、瘦肉率、肉色评分、大理石纹评分、熟肉率和肌内脂肪含量之间存在显著或极显著关联；含有ACTCC单倍型个体的胴体与肉质指标均处于较高水平，表现出明显的增效效应。综上，PHKG1基因多态性对宣和猪胴体与肉质性状存在显著调控作用，可作为关键候选基因与分子遗传标记，为宣和猪分子标记辅助育种、遗传改良提供理论依据。

棉花作为我国重要的经济作物，对新疆的农业经济具有重要意义。随着气候变化的加剧，精准评估棉花适宜种植区域对优化农业布局至关重要。基于MaxEnt模型和ArcGIS技术，整合1 402个棉花分布点数据及47个环境因子，构建新疆棉花潜在分布预测模型。结果表明，在主导环境因子筛选中，坡度（55.7%）、≥10 ℃积温（25.8%）以及水蒸气压（10.0%）的累计贡献率达91.5%，且年平均温度的置换重要度值最高（39.6%），共同构成影响棉花空间分布的核心约束体系。模型精度验证显示，训练集的平均AUC值达到0.918，证明MaxEnt模型在预测新疆棉花潜在分布方面具有极高的可靠性。环境因子响应曲线进一步揭示，棉花适宜性随坡度增加而显著下降，平缓的地形条件（坡度<2°）及充足的热量积累（≥10 ℃积温1 600~3 200 ℃·d）是棉花生长发育的必要前提。在空间区划特征上，新疆棉花潜在适生区总面积为50.973 7万km²，占全疆土地总面积的30.61%，其中，高、中、低适宜区分别占适生区总面积的20.43%、18.52%和61.05%。高适宜区集中分布于天山北麓、伊犁河谷及塔里木盆地北缘绿洲，而低适宜区则主要位于绿洲外缘等次生生境。明确新疆棉花的空间适宜性格局及其主控因子，可为当地农业种植结构优化及水土资源合理配置提供科学依据。

为实现快速、准确估算直播水稻叶片氮含量，以黄华占、春两优长70和两优185为对象，利用大疆精灵4无人机获取直播水稻分蘖期、拔节期、孕穗期和抽穗期4个时期的冠层多光谱影像。分别选取与叶片氮含量相关性较高的5个植被指数，利用支持向量机（SVM）、随机森林（RF）、BP神经网络（BPNN）和偏最小二乘回归（PLSR）4种算法构建水稻叶片氮含量的估算模型并检验精度。结果表明，植被指数与不同生育时期的水稻植株叶片氮含量相关性存在差异，其中，分蘖期的增强植被指数（EVI）与叶片氮含量的相关性较高，相关系数为0.858；拔节期的比值植被指数（RVI）与叶片氮含量的相关性较高，相关系数为0.938；孕穗期的RVI与叶片氮含量的相关性较高，相关系数为0.793；抽穗期的NDVI和SAVI与叶片氮含量的相关性较高，相关系数均为0.782。分蘖期和拔节期的模型精度较高，而孕穗期和抽穗期的模型精度较低，反演效果差。基于RF算法构建的水稻叶片氮含量预测模型效果相对较优，分蘖期的建模集决定系数（R_c²）为0.922，建模集均方根误差（RMSE_c）为0.101%，验证集决定系数（R_cv²）为0.658，验证集均方根误差（RMSE_cv）为0.205%；拔节期R_c² 为0.980，RMSE_c 为0.061%，R_cv² 为0.913，RMSE_cv 为0.124%。表明基于RF算法构建的叶片氮含量监测模型，预测准确性较高，可以实现直播水稻叶片氮含量的预测。

为筛选一株可用于低次烟叶的增香菌，首先分别从烟叶、大马士革玫瑰、乌龙茶叶、桂花中分离、初筛菌株，然后通过感官得分进行复筛。采用单因素优化发酵条件后，进一步采用顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术（HS-SPME-GC-MS）与多元统计学方法，分析所筛菌株应用于低次烟叶液态发酵时挥发性代谢物的变化及差异显著代谢途径。结果表明，从烟叶、玫瑰、茶叶、桂花中共分离到119株菌株，有9株产生较为明显的香气。其中，MG-1（从云南省大理市大马士革玫瑰样品中分离得到的第1株菌）的卷烟感官评吸总分最高（54.00分），较不接菌的对照组（49.86分）提升8.30%，该菌株经分子鉴定为阿氏肠杆菌（Enterobacter asburiae）。该菌株的最优液态发酵条件为接种量3%、发酵时间12 h、装液量100 mL、摇床转速180 r/min。利用HS-SPME-GC-MS共鉴定出1 583种挥发性代谢物，多元统计分析显示，其中197种为差异代谢物（上调132种，下调65种），上调比例为67.0%。进一步筛选变量投影重要性（VIP）值前40且倍数变化（FC）≥2或FC≤0.5的差异代谢物，其中发酵后6-甲基-5-庚烯-2-醇（柑橘清香）、月桂烯（柑橘清香）、琥珀酸二甲酯（果香）、苯乙醛（杏仁香）、苯乙醇（玫瑰香）、藏红花醛（辛香、花香）等香气成分含量均显著上调，而异硫氰酸烯丙酯等刺激性化合物含量显著下调。进一步的KEGG通路分析显示，差异代谢物主要富集到苯丙氨酸代谢、植物次生代谢产物生物合成、多样化环境中微生物代谢、芳香族化合物降解、代谢途径以及次生代谢物生物合成等6个通路。其中，植物次生代谢产物生物合成和次生代谢物生物合成通路显著上调，而代谢途径、芳香族化合物降解及多样化环境中微生物代谢相关通路显著下调。综上，阿氏肠杆菌MG-1液态发酵能有效提升低次烟叶浸提液香气品质，具有明确的增香应用潜力，为低次烟叶的提质增效提供了理论依据。