IBDV VP2蛋白Ｐ22表位多肽的原核表达及初步鉴定

河南农业科学 ›› 2012, Vol. 41 ›› Issue (5): 150-153.

IBDV VP2蛋白Ｐ22表位多肽的原核表达及初步鉴定

王倩倩¹，张改平²，王选年^2,3*，宋幸辉²，卢清侠²，王世红¹，王爱萍^1*

1.郑州大学生物工程系，河南郑州 450001；2.河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室/河南省动物免疫学重点实验室，河南郑州 450002；3. 新乡学院生物技术研究中心，河南新乡 453003

收稿日期:2012-01-06 出版日期:2012-05-15 发布日期:2012-05-15
通讯作者: 王爱萍（1970-），女，青海西宁人，教授，主要从事动物免疫学研究。E-mail：pingaw@126.com 王选年（1969-），男，河南灵宝人，教授，主要从事动物病毒学及免疫学研究。E-mail：xuannianwang@yahoo.com.cn
作者简介:王倩倩（1986-），女，河南鹤壁人，在读硕士研究生，研究方向：动物免疫学。E-mail：wangqq2007@gmail.com
基金资助:
国家自然科学基金项目(30871885);河南省科技创新杰出人才项目(104200510008)

Received:2012-01-06 Published:2012-05-15 Online:2012-05-15

摘要/Abstract

摘要： 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。

关键词: 法氏囊病毒, Ｐ22抗原表位, ＳＤＳ－ＰＡＧＥ, 多肽, 检测

王倩倩，张改平，王选年，宋幸辉，卢清侠，王世红，王爱萍. IBDV VP2蛋白Ｐ22表位多肽的原核表达及初步鉴定[J]. 河南农业科学, 2012, 41(5): 150-153.

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