大口黑鲈虹彩病毒主衣壳蛋白单克隆抗体制备与抗原表位鉴定

doi:10.15933/j.cnki.1004-3268.2024.10.016

河南农业科学 ›› 2024, Vol. 53 ›› Issue (10): 149-158.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2024.10.016

大口黑鲈虹彩病毒主衣壳蛋白单克隆抗体制备与抗原表位鉴定

宋占林^1,2,3，明胜利^1,2,3，曾磊^1,2,3，潘佳佳^1,2,3，赵黎明⁴，刘桃雪^1,2,3，王江^1,2,3，刘忠虎^1,2,3

（1.河南农业大学动物医学院，河南郑州 450046；2.河南农业大学农业农村部动物生化与营养重点实验室，河南郑州450046；3.河南农业大学河南省兽医生物技术重点实验室，河南郑州 450046；4.河南省水产技术推广站，河南郑州 450008）

收稿日期:2024-03-02 出版日期:2024-10-15 发布日期:2024-11-19
通讯作者: 刘忠虎（1964-），男，河南博爱人，教授，博士，主要从事动物细胞形态与机能关系研究。E-mail：liuzh@henau.edu.cn
作者简介:宋占林（1999-），男，河南新乡人，硕士，主要从事单克隆抗体研发工作。E-mail：1048440382@qq.com
基金资助:
河南省重点研发与推广专项（232102110106）

Preparation of Monoclonal Antibody against Major Capsid Protein of Largemouth Bass Iridovirus and Its Epitope Identification

SONG Zhanlin^1,2,3，MING Shengli^1,2,3，ZENG Lei^1,2,3，PAN Jiajia^1,2,3，ZHAO Liming⁴，LIU Taoxue^1,2,3，WANG Jiang^1,2,3，LIU Zhonghu^1,2,3

（1.College of Veterinary Medicine，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450046，China；2.Key Laboratory of Animal Biochemistry and Nutrition，Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450046，China；3.Key Laboratory of Veterinary Biotechnology of Henan Province，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450046，China；4.Henan Province Fisheries Technology Extension Center，Zhengzhou 450008，China）

Received:2024-03-02 Published:2024-10-15 Online:2024-11-19

摘要/Abstract

摘要： 以大口黑鲈虹彩病毒（Largemouth bass iridovirus，LMBV）主衣壳蛋白（Major capsid protein，MCP）为检测靶蛋白，利用原核表达系统表达MCP重组蛋白并免疫BALB/c小鼠，将免疫小鼠脾B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞（SP/20）融合，经亚克隆筛选、小鼠腹腔接种、收集腹水等过程获得单克隆抗体；利用免疫印迹技术对所制备的单克隆抗体免疫识别的特异性以及其识别的抗原表位进行研究分析，为研制适于养殖现场快速检测LMBV的胶体金检测试纸条奠定基础。结果表明，获得了1株单克隆抗体2C9-6。特异性分析结果显示，单克隆抗体2C9-6可以特异性识别真核表达的LMBV-MCP和LMBV病毒颗粒。抗原表位分析结果表明，单克隆抗体2C9-6识别LMBV-MCP的抗原表位位于LMBV-MCP蛋白N端第1—20位氨基酸。

关键词: 大口黑鲈虹彩病毒, 主衣壳蛋白, 单克隆抗体, 抗原表位

Abstract: The major capsid protein(MCP)was selected as the target protein of largemouth bass iridovirus(LMBV),MCP recombinant protein was expressed by prokaryotic expression system and used to immunize BALB/c mice.The immunized mice spleen B lymphocytes were fused with mouse myeloma cells(SP/20),and monoclonal antibodies were obtained through subclonal screening,abdominal inoculation and collection of ascites.The specificity of the monoclonal antibody and its epitopes were studied by Western blot and immunohistochemistry.The results showed that one monoclonal antibody strain 2C9⁃6 was obtained.The specificity analysis results suggested that 2C9⁃6 could specifically recognize eukaryotically expressed LMBV⁃MCP and LMBV virus particles.Epitope analysis results showed that the epitope recognized by 2C9⁃6 was located in the peptide segment composed of amino acids at positions 1—20 of the N terminal of LMBV⁃MCP protein.

Key words: Largemouth bass iridovirus（LMBV）, Main capsid protein（MCP）, Monoclonal antibody, Epitope

中图分类号:

S948

宋占林, 明胜利, 曾磊, 潘佳佳, 赵黎明, 刘桃雪, 王江, 刘忠虎. 大口黑鲈虹彩病毒主衣壳蛋白单克隆抗体制备与抗原表位鉴定[J]. 河南农业科学, 2024, 53(10): 149-158.

SONG Zhanlin, MING Shengli, ZENG Lei, PAN Jiajia, ZHAO Liming, LIU Taoxue, WANG Jiang, LIU Zhonghu, . Preparation of Monoclonal Antibody against Major Capsid Protein of Largemouth Bass Iridovirus and Its Epitope Identification[J]. Journal of Henan Agricultural Sciences, 2024, 53(10): 149-158.

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