mRNA疫苗在动物传染病中的研究进展及应用

doi:10.15933/j.cnki.1004-3268.2024.05.002

河南农业科学 ›› 2024, Vol. 53 ›› Issue (5): 10-21.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2024.05.002

mRNA疫苗在动物传染病中的研究进展及应用

翟崇凯^1,2,3,4，毛福超^1,2,3,4，田文静^1,2,3,4，王聪慧^1,2,3,4，王迎鲜⁵，张贺伟^1,2,3,4

（1.河南省动物疫病与公共卫生工程研究中心，河南洛阳 471003；2.河南省地标药材与生命健康工程研究中心，河南洛阳471003；3.洛阳市动物病毒病诊断与免疫预防重点实验室，河南洛阳 471003；4.洛阳职业技术学院食品与药品学院，河南洛阳 471003；5.洛阳职业技术学院机电工程学院，河南洛阳 471003）

收稿日期:2023-09-27 出版日期:2024-05-15 发布日期:2024-06-06
通讯作者: 张贺伟（1986-），男，河南洛阳人，教授，博士，主要从事病原微生物与疫苗方面研究。E-mail：zhanghewei0825@126.com
作者简介:翟崇凯（1989-），男，河南洛阳人，讲师，博士，主要从事病原微生物与免疫学方面研究。E-mail：zhaichongkai@gmail.com
基金资助:
河南省科技攻关项目（232102111050）；国家自然科学基金项目（32102640）；洛阳市核心技术攻关类公益专项(2202034A）

mRNA Vaccines：Research Progress and Applications in Animal Infectious Diseases

ZHAI Chongkai^1,2,3,4，MAO Fuchao^1,2,3,4，TIAN Wenjing^1,2,3,4，WANG Conghui^1,2,3,4，WANG Yingxian⁵，ZHANG Hewei^1,^2,3,4

（1.Animal Diseases and Public Health Engineering Research Center of Henan Province，Luoyang 471003，China；2.The Geographical Indication Medicines and Life Health Engineering Research Center of Henan Province，Luoyang 471003，China；3.Luoyang Key Laboratory of Diagnosis and Immunoprophylaxis of Animal Viral Diseases，Luoyang 471003，China；4.College of Food and Drugs，Luoyang Polytechnic，Luoyang 471003，China；5.Department of Mechanical and Electrical Engineering，Luoyang Polytechnic，Luoyang 471003，China）

Received:2023-09-27 Published:2024-05-15 Online:2024-06-06

摘要/Abstract

摘要： 与传统疫苗相比，mRNA疫苗具有安全性高、有效性好、研发周期短等特点，使其在传染病的预防和控制方面具有得天独厚的优势。目前，mRNA疫苗在新型冠状病毒（COVID-19）肺炎、流感、埃博拉病毒病、寨卡病毒病等人类疾病的防控中取得了巨大进展，但动物用mRNA疫苗研究尚不深入。因此，开发动物用mRNA疫苗来预防和控制家畜、家禽、野生动物等的传染性疾病，成为动物疫病和公共卫生领域的重要研究方向之一。全面探讨了动物传染病mRNA疫苗的设计、制备、递送系统、应用、优势、挑战以及前景，为研制和开发动物传染病mRNA疫苗提供参考。

关键词: mRNA疫苗, 制备方法, 递送系统, 免疫机制, 动物传染病

Abstract: Compared to traditional approaches，RNA vaccines offer advantages such as high safety，good efficacy，and short development cycle，which makes them have unique advantages in the prevention and control of infectious diseases.Currently，mRNA vaccines have made great progress in the prevention and control of COVID‑19，influenza，Ebola，Zika and other human diseases，but the research on mRNA vaccines for animals is still not in‑depth.Therefore，the development of mRNA vaccines for animals to prevent and control infectious diseases in livestock，poultry，and wild animals has become one of the important research directions in the field of animal diseases and public health.This review comprehensively discusses the design，preparation，delivery system，application，advantages，challenges and prospects of mRNA vaccines against animal infectious diseases，to provide valuable insights for the development and research of future animal mRNA vaccines.

Key words: mRNA vaccines, Preparation method, Delivery system, Immune mechanism, Animal infectious diseases

中图分类号:

S855

翟崇凯, 毛福超, 田文静, 王聪慧, 王迎鲜, 张贺伟. mRNA疫苗在动物传染病中的研究进展及应用[J]. 河南农业科学, 2024, 53(5): 10-21.

ZHAI Chongkai, MAO Fuchao, TIAN Wenjing, WANG Conghui, WANG Yingxian, ZHANG Hewei. mRNA Vaccines：Research Progress and Applications in Animal Infectious Diseases[J]. Journal of Henan Agricultural Sciences, 2024, 53(5): 10-21.

参考文献

［1］DOLGIN E.The tangled history of mRNA vaccines［J］.Nature，2021，597：318‑324.

［2］SZABÓ G T，MAHINY A J，VLATKOVIC I.COVID‑19 mRNA vaccines：Platforms and current developments［J］.Molecular Therapy，2022，30（5）：1850‑1868.

［3］KARAM M，DAOUD G.mRNA vaccines：Past，present，future［J］.Asian Journal of Pharmaceutical Sciences，2022，17（4）：491‑522.

［4］PARDI N，HOGAN M J，WEISSMAN D.Recent advances in mRNA vaccine technology［J］.Current Opinion in Immunology，2020，65：14‑20.

［5］MIAO L，ZHANG Y，HUANG L.mRNA vaccine for cancer immunotherapy［J］.Molecular Cancer，2021，20 （1）：41.

［6］POLACK F P，THOMAS S J，KITCHIN N，et al.Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID‑19 vaccine［J］.The New England Journal of Medicine，2020，383 （27）：2603‑2615.

［7］SAHLY H M，BADEN L R，ESSINK B，et al.Efficacy of the mRNA‑1273 SARS‑COV‑2 vaccine at completion of blinded phase［J］.The New England Journal of Medicine，2021，385（19）：1774‑1785.

［8］TEO S P.Review of COVID‑19 mRNA vaccines：BNT162b2 and mRNA‑1273［J］.Journal of Pharmacy Practice，2022，35（6）：947‑951.

［9］ZENG C，ZHANG C，WALKER P G，et al.Formulation and delivery technologies for mRNA vaccines［J］.Current Topics in Microbiology and Immunology，2022，440：71‑110.

［10］WADHWA A，ALJABBARI A，LOKRAS A，et al.Opportunities and challenges in the delivery of mRNA‑based vaccines［J］.Pharmaceutics，2020，12 （2）：102.

［11］LI H，CHEN Y，MACHALABA C C，et al.Wild animal and zoonotic disease risk management and regulation in China：Examining gaps and one health opportunities in scope，mandates，and monitoring systems［J］.One Health，2021，13：100301.

［12］ZHANG C，MARUGGI G，SHAN H，et al.Advances in mRNA vaccines for infectious diseases［J］.Frontiers in Immunology，2019，10：594.

［13］ BAI Y，WANG Q，LIU M，et al.The next major emergent infectious disease：Reflections on vaccine emergency development strategies［J］.Expert Review of Vaccines，2022，21（4）：471‑481.

［14］LAMB Y N.BNT162b2 mRNA COVID‑19 vaccine：First approval［J］.Drugs，2021，81（4）：495‑501.

［15］HAUSE A M，MARQUEZ P，ZHANG B C，et al.Safety monitoring of bivalent COVID‑19 mRNA vaccine booster doses among persons aged ≥12 years‑United States，August 31‑October 23，2022［J］.Morbidity and Mortality Weekly Report，2022，71（44）：1401‑1406.

［16］PARDI N，HOGAN M J，PORTER F W，et al.mRNA vaccines：New era in vaccinology［J］.Nature Reviews Drug Discovery，2018，17（4）：261‑279.

［17］VISHWESHWARAIAH Y L，DOKHOLYAN N V.mRNA vaccines for cancer immunotherapy［J］.Frontiers in Immunology，2022，13：1029069.

［18］CAI X H，LI J J，LIU T，et al.Infectious disease mRNA vaccines and a review on epitope prediction for vaccine design［J］.Briefings in Functional Genomics，2021，20（5）：289‑303.

［19］LI C F，LEE A，GRIGORYAN L，et al.Mechanisms of innate and adaptive immunity to the Pfizer‑BioNTech BNT162b2 vaccine［J］. Nature Immunology，2022，23 （4）：543‑555.

［20］ WEBB C，IP S，BATHULA N V，et al. Current status and future perspectives on mRNA drug manufacturing［J］.Molecular Pharmaceutics， 2022， 19 （4）：1047‑1058.

［21］MASCOLA J R，FAUCI A S.Novel vaccine technologies for the 21st century［J］.Nature Reviews Immunology，2020，20（2）：87‑88.

［22］FANG E，LIU X H，LI M，et al.Advances in COVID‑19 mRNA vaccine development［J］.Signal Transduction and Targeted Therapy，2022，7（1）：94.

［23］HASSINEI H. COVID‑19 vaccines and variants of concern：A review［J］.Reviews in Medical Virology 2022，32（4）：e2313.

［24］THOMAS S J，MOREIRA E D，KITCHIN N，et al.Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID‑19 vaccine through 6 months［J］.The New England Journal of Medicine，2021，385（19）：1761‑1773.

［25］LEAV B，STRAUS W，WHITE P，et al.A Brighton Collaboration standardized template with key considerations for a benefit/risk assessment for the Moderna COVID‑19 vaccine （mRNA‑1273）［J］.Vaccine，2022，40（35）：5275‑5293.

［26］XU H，ZHENG X N，ZHANG S Y，et al.Tumor antigens and immune subtypes guided mRNA vaccine development for kidney renal clear cell carcinoma［J］.Molecular Cancer，2021，20（1）：159.

［27］GUPTA M，WAHI A，SHARMA P，et al.Recent advances in cancer vaccines：Challenges，achievements，and futuristic prospects［J］.Vaccines，2022，10（12）：2011.

［28］XU S Q，YANG K P，LI R，et al.mRNA vaccine Era：Mechanisms，drug platform and clinical prospection［J］.International Journal of Molecular Sciences，2020，21 （18）：6582.

［29］GRUDZIEN‑NOGALSKA E，JEMIELITY J，KOWALSKA J，et al.Phosphorothioate cap analogs stabilize mRNA and increase translational efficiency in mammalian cells［J］.RNA，2007，13（10）：1745‑1755.

［30］KOZARSKI M，DRAZKOWSKA K，BEDNARCZYK M，et al.Towards superior mRNA caps accessible by click chemistry：Synthesis and translational properties of triazole‑bearing oligonucleotide cap analogs［J］.RSC Advances，2023，13（19）：12809‑12824.

［31］LIANG Y J ，HUANG L P，LIU T C.Development and delivery systems of mRNA vaccines［J］.Frontiers in Bioengineering and Biotechnology，2021，9：718753.

［32］SONENBERG N，HINNEBUSCH A G.Regulation of translation initiation in eukaryotes：Mechanisms and biological targets［J］.Cell，2009，136（4）：731‑745.

［33］MARQUES R，LACERDA R，LUÍSA ROMÃO.Internal ribosome entry site（IRES）‑mediated translation and its potential for novel mRNA‑based therapy development［J］.Biomedicines，2022，10（8）：1865.

［34］TAN X H，WAN Y H.Enhanced protein expression by internal ribosomal entry site‑driven mRNA translation as a novel approach for in vitro loading of dendritic cells with antigens［J］.Human Immunology，2008，69 （1）：32‑40.

［35］KO H L，PARK H J，KIM J，et al.Development of an RNA expression platform controlled by viral internal ribosome entry sites［J］.Journal of Microbiology and Biotechnology，2019，29（1）：127‑140.

［36］YOU H，JONES M K，GORDON C A，et al.The mRNA vaccine technology era and the future control of parasitic infections［J］.Clinical Microbiology Reviews，2023，36（1）：e0024121.

［37］KIM S C，SEKHON S S，SHIN W R，et al.Modifications of mRNA vaccine structural elements for improving mRNA stability and translation efficiency［J］.Molecular and Cellular Toxicology，2022，18（1）：1‑8.

［38］TO K K W，CHO W C S.An overview of rational design of mRNA‑based therapeutics and vaccines［J］.Expert Opinion on Drug Discovery，2021，16（11）：1307‑1317.

［39］GEBRE M S，RAUCH S，ROTH N，et al.Optimization of non‑coding regions for a non‑modified mRNA COVID‑19 vaccine［J］.Nature，2022，601：410‑414.

［40］JACQUET A.Nucleic acid vaccines and CpG oligodeoxynucleotides for allergen immunotherapy［J］.Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology，2021，21（6）：569‑575.

［41］VERBEKE R，LENTACKER I，DE SMEDT S C，et al.The dawn of mRNA vaccines：The COVID‑19 case［J］.Journal of Controlled Release，2021，333：511‑520.

［42］CORBETT K S，EDWARDS D K，LEIST S R，et al.SARS‑CoV‑2 mRNA vaccine design enabled by prototype pathogen preparedness［J］.Nature，2020，586：567‑571.

［43］PAPI M，POZZI D，PALMIERI V，et al.Principles for optimization and validation of mRNA lipid nanoparticle vaccines against COVID‑19 using 3D bioprinting［J］.Nano Today，2022，43：101403.

［44］PARDI N，HOGAN M J，PELC R S，et al.Zika virus protection by a single low‑dose nucleoside‑modified mRNA vaccination［J］.Nature，2017，543：248‑251.

［45］BERNARD M C，BAZIN E，PETIOT N，et al.The impact of nucleoside base modification in mRNA vaccine is influenced by the chemistry of its lipid nanoparticle delivery system［J］.Mol Ther Nucleic Acids，2023，32：794‑806.

［46］ZHANG G，TANG T Y，CHEN Y F，et al.mRNA vaccines in disease prevention and treatment［J］.Signal Transduction and Targeted Therapy，2023，8 （1）：365.

［47］SAHAY G，QUERBES W，ALABI C，et al.Efficiency of siRNA delivery by lipid nanoparticles is limited by endocytic recycling［J］.Nature Biotechnology，2013，31：653‑658.

［48］HOU X C，ZAKS T，LANGER R，et al.Lipid nanoparticles for mRNA delivery［J］.Nature Reviews Materials，2021，6（12）：1078‑1094.

［49］EYGERIS Y，GUPTA M，KIM J，et al. Chemistry of lipid nanoparticles for RNA delivery［J］.Accounts of Chemical Research，2022，55（1）：2‑12.

［50］GILBERT P B，MONTEFIORI D C，MCDERMOTT A B， et al.Immune correlates analysis of the mRNA‑1273 COVID‑19 vaccine efficacy clinical trial［J］.Science，2022，375（6576）：43‑50.

［51］DORRAJ G，CARRERAS J J，NUNEZ H，et al.Lipid nanoparticles as potential gene therapeutic delivery systems for oral administration［J］.Current Gene Therapy，2017，17（2）：89‑104.

［52］CHEN J J，YE Z F，HUANG C F，et al.Lipid nanoparticle‑mediated lymph node‑targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell response［J］.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2022，119 （34）：e2207841119.

［53］GRUNWITZ C，SALOMON N，VASCOTTO F，et al.HPV16 RNA‑LPX vaccine mediates complete regression of aggressively growing HPV‑positive mouse tumors and establishes protective T cell memory［J］.Oncoimmunology，2019，8（9）：e1629259.

［54］SAMARIDOU E，HEYES J，LUTWYCHE P.Lipid nanoparticles for nucleic acid delivery：Current perspectives［J］.Advanced Drug Delivery Reviews，2020，154/155：37‑63.

［55］ZHAO Z W，ZHENG L Y，CHEN W Q，et al.Delivery strategies of cancer immunotherapy：Recent advances and future perspectives［J］.Journal of Hematology and Oncology，2019，12（1）：126.

［56］PIPPA N，GAZOULI M，PISPAS S.Recent advances and future perspectives in polymer‑based nanovaccines［J］.Vaccines，2021，9（6）：558.

［57］YANG W Q，MIXICH L，BOONSTRA E，et al.Polymer‑based mRNA delivery strategies for advanced therapies［J］.Advanced Healthcare Materials，2023，12 （15）：e2202688.
［58］TENCHOV R，BIRD R，CURTZE A E，et al.Lipid nanoparticles：From liposomes to mRNA vaccine delivery， a landscape of research diversity and advancement［J］.ACS Nano， 2021， 15 （11）：16982‑17015.

［59］RANA I，OH J，BAIG J，et al.Nanocarriers for cancer nano‑immunotherapy［J］.Drug Delivery and Translational Research，2023，13（7）：1936‑1954.

［60］SHARTOUNY J R，LOWEN A C.Message in a bottle：mRNA vaccination for influenza［J］.Journal of General Virology，2022，103（7）：001765.

［61］NAIK R，PEDEN K.Regulatory considerations on the development of mRNA vaccines［J］.Current Topics in Microbiology and Immunology，2022，440：187‑205.

［62］KUMAR A，BLUM J，LET T，et al.The mRNA vaccine development landscape for infectious diseases［J］.Nature Reviews Drug Discovery，2022，21（5）：333‑334.

［63］NITIKA，WEI J，HUI A M.The development of mRNA vaccines for infectious diseases：Recent updates［J］.Infection and Drug Resistance，2021，14：5271‑5285.

［64］FREDRIKA H，ALBERTO C，RODRIGO A C，et al.Unmodified rabies mRNA vaccine elicits high cross‑neutralizing antibody titers and diverse B cell memory responses［J］.Nature Communications，2023，14（1）：3713.

［65］LI J L，LIU Q，LIU J，et al.An mRNA‑based rabies vaccine induces strong protective immune responses in mice and dogs［J］. Virology Journal，2022，19（1）：184.

［66］董金杰，王会宝，王凡等.基于猪口蹄疫O型病毒结构蛋白VP1基因的mRNA疫苗制备及免疫活性研究［J］.农业生物技术学报，2022，30（6）：1219‑1227.
DONG J J，WANG H B，WANG F，et al.Preparation and immunogenicity studies on mRNA vaccine based on VP1 gene of porcine foot‑and‑mouth disease type O virus［J］.Journal of Agricultural Biotechnology，2022，30（6）：1219‑1227.

［67］IDRC‑International Development Research Centre（idrc‑crdi. ca）.Development of a cross‑protective synthetic RNA vaccine against foot and mouth disease（FMD）［EB/OL］.（2022‑03‑03）［2023‑07‑22］.https：//idrc‑crdi.ca/en/project/development‑cross‑protective‑synthetic‑rna‑vaccine‑against‑foot‑and‑mouth‑diseasefmd.
［68］NSW Nationals.NSW powers ahead in FMD and lumpy skin vaccine development［EB/OL］.（2022‑02‑23）［2023‑07‑22］.https：//www.nationaltribune.com.au/nsw‑powers‑ahead‑in‑fmd‑and‑lumpy‑skin‑vaccinedevelopment/.

［69］CHIVUKULA S，PLITNIK T，TIBBITTS T，et al.Development of multivalent mRNA vaccine candidates for seasonal or pandemic influenza［J］.NPJ Vaccines，2021，6（1）：153.

［70］LEE I T，NACHBAGAUER R，ENSZ D，et al.Safety and immunogenicity of a phase 1/2 randomized clinical trial of a quadrivalent，mRNA‑based seasonal influenza vaccine（mRNA‑1010）in healthy adults：Interim analysis［J］.Nature Communications，2023，14（1）：3631.

［71］ ClinicalTrials. gov.A Study to evaluate the safety and immunogenicity of a single dose of H1ssF‑3928 mRNA‑LNP in healthy adults［EB/OL］.［2023‑08‑10］.https：//classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05755620.

［72］AREVALO C P，BOLTON M J，SAGE V L，et al.Amultivalent nucleoside‑modified mRNA vaccine against all known influenza virus subtypes［J］.Science，2022，378：899‑904.

［73］LE T，SUN C，CHANG J T，et al.mRNA vaccine development for emerging animal and zoonotic diseases［J］.Viruses，2022，14（2）：401.

［74］ZHANG M L，SUN J，LI M，et al.Modified mRNA‑LNP vaccines confer protection against experimental DENV‑2 infection in mice［J］.Molecular Therapy Methods and Clinical Development，2020，18：702‑712.

［75］USDA Cooperative Agreement.Development of a self‑amplifying mRNA vaccine for african swine fever and classical swine fever—Genvax technologies（usda.gov）［EB/OL］. （2021‑07‑01）［2023‑09‑06］. https：//portal.nifa.usda.gov/web/crisprojectpages/0440187‑development‑of‑a‑self‑amplifying‑mrna‑vaccine‑forafrican‑swine‑fever‑and‑classical‑swine‑fever.html.

［76］LI Z Y，CHEN W X，QIU Z L，et al.African swine fever virus：A review［J］.Life（Basel），2022，12（8）：1255.

［77］CHEN W Y，ZHAO D M，HE X J，et al.A seven‑gene‑deleted African swine fever virus is safe and effective as a live attenuated vaccine in pigs［J］.Science China Life Sciences，2020，63（5）：623‑634.

［78］BORCA M V，RAMIREZ‑MEDINA E，SILVA E，et al.Development of a highly effective African swine fever virus vaccine by deletion of the I177L gene results in sterile immunity against the current epidemic eurasia strain［J］.Journal of Virology，2020，94（7）：e02017‑19.

［79］LIU Y N，XIE Z H，LI Y，et al.Evaluation of an I177L gene‑based five‑gene‑deleted African swine fever virus as a live attenuated vaccine in pigs［J］.Emerging Microbes and Infections，2023，12（1）：2148560.
［80］徐志文，朱玲，孙贤刚，等.一种非洲猪瘟的合成基因，建立方法以及mRNA 疫苗：CN109609520A［P］.2019‑04‑12.
XU Z W，ZHU L，SUN X G，et al.A synthetic gene for African swine fever，establishment method and mRNA vaccine：CN109609520A［P］.2019‑04‑12.
［81］KRÄHLING V， ERBAR S， KUPKE A， et al.Self‑amplifying RNA vaccine protects mice against lethal Ebola virus infection［J］.Molecular Therapy，2023，31（2）：374‑386.
［82］MALLORY K L，TAYLOR J A，ZOU X Y，et al.Messenger RNA expressing PfCSP induces functional，protective immune responses against malaria in mice［J］.NPJ Vaccines，2021，6（1）：84.
［83］ROSA S S，PRAZERES D M F，AZEVEDO A M，et al.mRNA vaccines manufacturing：Challenges and bottlenecks［J］.Vaccine，2021，39（16）：2190‑2200.
［84］LI Y Z. Senior Information Scientist，CAS.The long road to success：Refining the next generation of mRNA vaccines［EB/OL］.（2022‑08‑22）［2023‑09‑06］.https：//www.cas.org/resources/cas‑insights/biotechnology/long‑road‑success‑refining‑next‑generation‑mrna‑vaccines.
［85］LADAK R J，HE A J，HUANG Y H，et al.The current landscape of mRNA vaccines against viruses and cancer：A mini review［J］.Frontiers in Immunology，2022，13：885371.
［86］CONDE J，LANGER R，RUEFF J.mRNA therapy at the convergence of genetics and nanomedicine［J］.Nature Nanotechnology，2023，18（6）：537‑540.
［87］CROMMELIN D J A，ANCHORDOQUY T J，VOLKIN D B，et al.Addressing the cold reality of mRNA vaccine stability［J］.Journal of Pharmaceutical Sciences，2021，110（3）：997‑1001.
［88］ZHANG H，ZHANG L，LIN A，et al.Algorithm for optimized mRNA design improves stability and immunogenicity［J］.Nature，2023，621：396‑403.

[1]	屈小天, 王雅楠, 许倩茹, 李雪洋, 张申立, 张二芹, 张改平. H5N1 亚型禽流感病毒HA蛋白在水稻胚乳中的表达及其纯化[J]. 河南农业科学, 2024, 53(3): 125-132.
[2]	魏蔷, 李青梅, 金前跃, 宋亚鹏, 白怡霖, 张改平. 鸡减蛋综合征病毒中和性单克隆抗体的制备、鉴定及在双抗体夹心ELISA 中的应用[J]. 河南农业科学, 2024, 53(2): 128-135.
[3]	宋亚鹏, 孙亚宁, 刘琳, 杨继飞, 李新生, 魏蔷, 张改平. 减蛋综合征病毒抗体胶体金免疫层析试纸条的研制及初步应用[J]. 河南农业科学, 2024, 53(1): 125-132.
[4]	方剑玉, 张青娴, 郎利敏, 徐彬, 王改利, 席燕燕, 冯现明, 王克领, 李绍钰. 猪IFN-α8 的原核表达及抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性研究[J]. 河南农业科学, 2023, 52(9): 141-147.
[5]	孙雪珂, 丁培阳, 王思桥, 刘思源, 李明慧, 常泽杰, 陈艺兰, 李瑞琪, 张改平. 稳定表达猪δ 冠状病毒S1 蛋白CHO细胞系的构建与鉴定[J]. 河南农业科学, 2023, 52(6): 131-138.
[6]	李杨, 康俊港, 马占飞, 王亚博, 赵博伟, 姜国均. 中药渣饲喂对蚯蚓生长性能及消化酶活性的影响[J]. 河南农业科学, 2023, 52(5): 156-161.
[7]	张小霞, 杨艳青, 王秋云, 杜俊阳, 曹瀚文, 梁振普. 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染Marc-145 细胞的长链非编码RNA 和mRNA 转录组分析[J]. 河南农业科学, 2023, 52(4): 127-136.
[8]	李鹏, 孙延举, 王寅彪, 金前跃, 梁晓晓, 银梅, 王选年, 刘兴友, 王利平. 猪圆环病毒3 型TB Green Ⅱ实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用[J]. 河南农业科学, 2023, 52(3): 135-142.
[9]	赵文影, 张云静, 白小飞, 孙玉洁, 郭玲花, 黄柏成, 田克恭. 猪细小病毒BJ2 株的分离鉴定及全基因组序列分析[J]. 河南农业科学, 2023, 52(2): 136-144.
[10]	王伟东, 滕蔓, 郑鹿平, 刘金玲, 张文凯, 李林燕, 张志会, 樊剑鸣, 罗俊. miR-M11 基因编辑对马立克病病毒体外复制的影响[J]. 河南农业科学, 2023, 52(1): 134-143.
[11]	睢攀博, 徐菲菲, 梁冠达, 杜海利, 郎家抒, 李俊强. 绵羊源十二指肠贾第虫和隐孢子虫的分子鉴定[J]. 河南农业科学, 2022, 51(12): 147-152.
[12]	陈维聪, 刘运超, 周川杰, 杨苏珍, 魏蔷, 柴书军, 张改平. 猪流行性腹泻病毒S1 蛋白的免疫原性评估[J]. 河南农业科学, 2022, 51(11): 127-134.
[13]	王俊娜, 李凌薇, 王秋霞, 师雯, 张新, 刘兴友, 姜金庆, 裴大伟. 河南省新乡市禽腺病毒的分离鉴定[J]. 河南农业科学, 2022, 51(5): 133-139.
[14]	李中波, 侯强红, 李晖, 舒鸣. 湘西地区吕氏泰勒虫的单倍型多样性及种系发育关系分析[J]. 河南农业科学, 2022, 51(4): 130-137.
[15]	郭占达, 杜季梅, 郭子仪, 王新港, 张彦华. 2020 年河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学调查及ORF5 基因变异分析[J]. 河南农业科学, 2022, 51(3): 146-153.

mRNA疫苗在动物传染病中的研究进展及应用

mRNA Vaccines：Research Progress and Applications in Animal Infectious Diseases

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics