河南农业科学 ›› 2008, Vol. 37 ›› Issue (10): 86-89.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.10.024

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6种链霉菌基因组DNA提取方法比较

刘炳辉;曹远银;闫建芳;齐小辉;程浩;刘秋;   

  1. 沈阳农业大学植物保护学院;大连民族学院生命科学学院;
  • 出版日期:2008-10-15 发布日期:2008-10-15
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(30671398);辽宁省自然科学基金(20062189);辽宁省教育厅项目(2004F079);大连市青年基金(2005J22JH040)

  • Published:2008-10-15 Online:2008-10-15

摘要: 采用优化SDS、SDS、优化CTAB、CTAB、液氮研磨、微波法分别提取委内瑞拉链霉菌基因组DNA,比较6种方法的差异,选出最佳提取方法分别提取S.fradiae,S.venezuelae,S.ambofa-ciens,S.glaucescens,S.coelicolor基因组DNA,并利用16S rDNA的通用引物扩增相应的目的基因。结果表明:6种方法制备的基因组DNA以优化SDS法和微波法为上选,后者的纯度高但量很少。优化SDS法是6种提取方法中最可靠的DNA提取方法,DNA量大,纯度高,可靠,可作为PCR反应的模板进行16S rDNA基因有效扩增。

关键词: 放线菌, 基因组DNA提取, PCR, 16SrDNA

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