河南农业科学 ›› 2006, Vol. 35 ›› Issue (6): 97-100.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.06.030

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地黄品种遗传多样性RAPD分析

张进忠1,2;王永芬3;王建波1   

  1. 1武汉大学生命科学学院,湖北武汉430072;2河南职工医学院,河南郑州450003;3郑州牧业工程高等专科学校,河南郑州450011
  • 出版日期:2006-06-15 发布日期:2006-06-15

  • Published:2006-06-15 Online:2006-06-15

摘要: 用CTAB法提取10个地黄品种幼叶的基因组DNA,用紫外分析法和琼脂糖凝胶电泳方法检测基因组DNA的纯度、大小和浓度。结果表明,从80条RAPD引物中分别筛选出适合于地黄RAPD标记分析的引物17条。17条RAPD引物对10个地黄品种(系)扩增出177条带,多态条带比率(PPB)为61.58%,平均多样性指数(I)为0.3135,遗传相似系数(GS)在0.63~0.93,平均GS为0.7545。RAPD标记的聚类分析结果,将10个地黄品种分为2类:第1类含有6个品种,包括组培85—5、大田85—5、组培9302、金白地黄、金状元和大田9302;第2类含有4个品种,包括北京1号、大红袍、地黄9104和野生地黄。

关键词: 地黄, RAPD标记, 遗传多样性, 聚类分析

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