河南农业科学 ›› 2023, Vol. 52 ›› Issue (9): 141-147.DOI: 10.15933/j.cnki.1004?3268.2023.09.014
方剑玉1,张青娴1,郎利敏1,徐彬1,2,王改利1,2,席燕燕1,2,冯现明3,王克领1,李绍钰1,2
FANG Jianyu1,ZHANG Qingxian1,LANG Limin1,XU Bin1,2,WANG Gaili1,2,XI Yanyan1,2,FENG Xianming3,WANG Keling1,LI Shaoyu1,2
摘要: 为确定猪干扰素α8(poIFN-α8)蛋白对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抗病毒作用,合成poIFN-α8 基因,克隆入pCSMH大肠杆菌表达载体,将重组表达载体转化DH5α感受态细胞,进行温度诱导表达后,收集菌体进行SDS-PAGE电泳。将表达的目的蛋白利用Ni-琼脂糖凝胶纯化柱纯化后,采用Western blot 试验检测重组poIFN-α8 的反应原性,利用猪肺泡巨噬细胞(PAM)检测0.01、0.05、0.1、1 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白对PRRSV的抗病毒活性,并检测重组poIFN-α8蛋白对下游干扰素刺激基因(ISG)Mx1、OAS1、ISG15的诱导激活作用。结果表明,成功构建了pCSMH-IFN-α8 表达载体,实现了poIFN-α8 在大肠杆菌中的包涵体表达,且重组poIFN-α8蛋白具有良好的反应原性;0.05 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白可显著抑制PRRSV在PAM中的复制,poIFN-α8的抗病毒效果显著优于猪干扰素α2(poIFN-α2)、猪干扰素α5(poIFN-α5),且重组poIFN-α8能有效激活ISG的表达。综上,表达的重组poIFN-α8蛋白能有效抑制PRRSV的复制,且能激活ISG的表达。
中图分类号: