Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (1): 119-123.
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张 冲1,2，刘 芳1，赵 东2，邓瑞广2，张改平2,3，李学伍2*
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摘要： 依据猪伪狂犬病毒gB和gC蛋白的B细胞表位编码序列，分别设计gB和gC蛋白B细胞表位编码序列的融合扩增引物，利用融合PCR技术，将gB和gC蛋白B细胞表位编码序列有机地融合为gB-C表位编码序列。将融合基因片段插入到原核表达载体pET28a，并转化大肠杆菌BL21（DE3），1.0 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白。SDS-PAGE结果显示，融合蛋白gB-C能够高效表达，重组蛋白的分子质量约为38 ku；经Western blot鉴定分析，小鼠抗His标签单克隆抗体和PRV阳性血清均能识别表达的重组蛋白。表明成功表达了融合蛋白gB-C，且表达的重组蛋白具有较好的免疫学活性。
关键词: 猪伪狂犬病毒, gB蛋白, gC蛋白, B细胞表位, 融合表达
张 冲，刘 芳，赵 东，邓瑞广，张改平，李学伍. 猪伪狂犬病毒gB和gC蛋白B细胞表位编码序列的融合表达及活性测定[J]. 河南农业科学, 2016, 45(1): 119-123.
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