Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (1): 124-126.
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王安平,朱善元*,吴 双,王永娟,左伟勇,洪伟鸣
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摘要: 为制备鸭源新城疫病毒M蛋白的多克隆抗体,根据鸭新城疫病毒M基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR方法扩增出M基因,克隆入原核表达载体pET-30a,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下成功表达重组蛋白,SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白分子质量约为39 ku。将目的蛋白切胶免疫ICR小鼠,制备重组蛋白的多抗血清,Western blot分析显示,制备的多抗血清能与鸭新城疫病毒感染的SPF鸡胚尿囊液总蛋白发生特异反应。以上结果表明,M基因在大肠杆菌中获得了成功表达,且制备的鼠多抗血清可以用于M蛋白的检测。
关键词: 鸭新城疫病毒,  , M基因,  , 原核表达,  , 多抗
王安平,朱善元,吴双,王永娟,左伟勇,洪伟鸣. 鸭新城疫病毒M基因的原核表达与多抗制备[J]. 河南农业科学, 2016, 45(1): 124-126.
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