河南农业科学 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (7): 87-92.

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太子参GAPDH基因的克隆及序列分析

登凯,丁 铃,李 军,周 涛*,江维克,肖承鸿   

  1. 贵阳中医学院,贵州 贵阳 550002
  • 收稿日期:2016-03-20 出版日期:2016-07-15 发布日期:2016-07-15
  • 通讯作者: 周 涛(1968-),女,贵州凯里人,教授,博士,主要从事中药材品质形成的遗传与环境机制研究。E-mail:taozhou88@163.com
  • 作者简介:龙登凯(1990-),男,贵州天柱人,在读硕士研究生,研究方向:中药资源鉴定与质量控制。E-mail:lanxitxy@163.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(81460579);贵州省研究生工作站建设项目(黔教研合JYSZ字[2014]016);施秉中药材产业科技合作专项计划项目[施中药科合专项(2014)第6号]

  • Received:2016-03-20 Published:2016-07-15 Online:2016-07-15

摘要: 为了获取可靠内参基因,采用同源克隆技术和cDNA末端快速延伸技术,首次从太子参中克隆3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)的部分cDNA序列,命名为PhGAPDH,序列长度为981 bp,包含699 bp的部分阅读框,推测其编码232个氨基酸,还含有282 bp的3′UTR。序列分析结果表明,太子参PhGAPDH基因编码的氨基酸序列与同科植物香石竹(Dianthus caryophyllus)氨基酸序列同源性高达99%。PCR分析结果表明,PhGAPDH基因在太子参不同种源块根、同一种源不同组织及不同生长时期的表达水平较稳定,可以作为太子参功能基因研究的内部参考基因。

关键词: 太子参,  , GAPDH基因,  , 同源克隆法,  , cDNA末端快速扩增,  , 表达模式