河南农业科学 ›› 2008, Vol. 37 ›› Issue (11): 87-90.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.11.021
刘炳辉;曹远银;程浩;闫建芳;齐小辉;刘秋;
摘要： 通过优化SDS法提取链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)和2株由生物技术与资源利用国家民委——教育部重点实验室分离获得的放线菌D8和D18基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增酮基合酶基因(ketosynthase,KS)。结果表明,扩增出的特异性条带与目的基因片段长度一致,降落PCR法较普通PCR法扩增KS基因特异性更高。使用普通Taq酶,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,它可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段,或在假阳性难以去除的情况下提高PCR的特异性。
中图分类号:
