河南农业科学 ›› 2014, Vol. 43 ›› Issue (8): 120-125.

• 畜牧 兽医 • 上一篇    下一篇

FSH激活的ERKl/2信号通路在GC细胞增殖分化过程中的作用

章平,张自富   

  1. 信阳农林学院,河南 信阳 464000
  • 收稿日期:2014-02-12 出版日期:2014-08-15 发布日期:2014-08-15
  • 通讯作者: 张自富(1974-),男,河南信阳人,讲师,博士,主要从事动物遗传育种与繁殖和动物转基因研究。E-mail:zzf5205@126.com
  • 作者简介:章平(1971-),女,河南新县人,讲师,本科,主要从事动物遗传育种与繁殖研究。E-mail:xyzhangp@126.com
  • 基金资助:
    信阳农林学院博士基金项目(201201020)

  • Received:2014-02-12 Published:2014-08-15 Online:2014-08-15

摘要:  为探明由促卵泡刺激素(FSH)激活的胞外信号调节蛋白激酶l/2(ERKl/2)通路在颗粒细胞(GC)增殖分化过程中的作用,以分离培养的SD大鼠GC为材料,研究了FSH激活的ERK1/2通路对GC增殖和分化的影响。结果显示:FSH快速诱导了ERK1/2的磷酸化,这种诱导作用具有时间依赖性,FSH作用0.33 h时其磷酸化水平达到最高,用磷酸蛋白激酶A(PKA)的特异性抑制剂H89抑制PKA活性,显著降低了FSH和腺苷酸环化酶激活剂(forskolin)对ERK1/2的激活作用。以增殖细胞核抗原(PCNA)为GC增殖指标,以甾体生成快速调节蛋白(StAR)和甾体生成为GC分化指标,检测发现50 ng/mL的FSH以时间依赖方式诱导了PCNA蛋白的表达,FSH处理2 h,PCNA蛋白水平达到最高;用UO126(ERK1/2的特异性抑制剂)阻断ERK1/2通路发现,FSH对PCNA和甾体生成的促进作用明显减弱;激光共聚焦检测结果进一步显示,与对照组相比,FSH组StAR信号明显增强,抑制ERK1/2活性显著降低了StAR的荧光强度。可见,FSH激活的ERK1/2通路促进了PCNA和甾体的生成,诱导了GC的增殖和分化。

关键词: 促卵泡刺激素, 颗粒细胞, 细胞增殖, ERK1/2通路, 甾体生成快速调节蛋白, 增殖细胞核抗原