河南农业科学 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (7): 7-12,70.

• 作物栽培·遗传育种 • 上一篇    下一篇

小麦转录因子TabHLH041基因的克隆与表达分析

郭 创,王 翔,曹 云,王静轩,李 璐,姜玉梅,尹 钧*   

  1. 河南农业大学/国家小麦工程技术研究中心,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2016-03-14 出版日期:2016-07-15 发布日期:2016-07-15
  • 通讯作者: 尹 钧(1957-),男,山西万荣人,教授,博士,主要从事小麦栽培与生物技术研究。E-mail:xmzxyj@126.com
  • 作者简介:郭 创(1990-),男,湖南娄底人,在读硕士研究生,研究方向:小麦栽培与生物技术。E-mail:1368614151@qq.com
  • 基金资助:
    国家科技支撑计划项目(2011BAD16B07,2013BAD04B01)

  • Received:2016-03-14 Published:2016-07-15 Online:2016-07-15

摘要: 利用RT-PCR方法从小麦品种辽春10号中克隆得到1个bHLH转录因子基因TabHLH 041,并对其表达特性进行分析,以期为研究bHLH转录因子在小麦发育中的功能奠定基础。结果表明,TabHLH 041 cDNA开放阅读框(ORF)长1 179 bp,编码392个氨基酸,TabHLH041蛋白在C端含有1个bHLH结构域;该基因包括4个外显子和3个内含子。系统发育分析发现,TabHLH041蛋白与大麦bHLH蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明, 总体上该基因的表达具有昼夜节律性,在光照条件下表达量呈下降趋势,在黑暗条件下表达量呈上升趋势。在低温条件下,TabHLH 041基因的表达呈现前期被诱导、后期被抑制的特征,处理24 h时低温的抑制作用最明显;在高盐、外源ABA和干旱处理条件下,TabHLH 041基因的表达持续受到抑制。综上,TabHLH 041基因可能参与光周期及逆境胁迫的信号转导途径。

关键词: 小麦, TabHLH 041, 克隆, 表达, 非生物胁迫, 光周期