Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (4): 108-112.

Received:2016-11-06 Published:2017-04-15 Online:2017-04-15

狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析

王攀^1,2，刘运超²，魏蔷²，柴书军²，陈玉梅²，张改平^1,2,3*

1.西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌 712100； 2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室/河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点实验室，河南郑州 450002； 3.河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002

通讯作者: 张改平（1960-），男，河南内黄人，研究员，博士，主要从事动物免疫学及重大疫病快速检测技术研究。E-mail：zhanggaiping2003@163.com
作者简介:王攀（1988-），男，河南郑州人，在读硕士研究生，研究方向：兽医免疫学。E-mail：dennis1999@126.com
基金资助:
河南省重大科技专项（141100110100）

Abstract

摘要：

为优化狂犬病病毒G蛋白的原核表达条件,探究其反应原性，参照狂犬病病毒CTN-1V10株编码G蛋白基因序列，采用生物工程合成的方法合成编码G蛋白的基因片段，并将该片段命名为G5F。将该片段与pET-28a原核表达载体连接，构建重组表达质粒pET-G5F，并将重组质粒进行诱导表达，在IPTG浓度为0.2 mmol/L、温度为20 ℃、诱导12 h时，重组蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot分析表明， G5F重组蛋白可溶性表达量高，且可以被抗狂犬病病毒单克隆抗体识别，反应原性良好。

关键词: , 狂犬病病毒； G蛋白；可溶性表达；反应原性

王攀，刘运超，魏蔷，柴书军，陈玉梅，张改平. 狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析[J]. 河南农业科学, 2017, 46(4): 108-112.

狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析

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