摘要：  针对猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S基因的保守序列设计引物，以TEGV疫苗毒株为模板，克隆S基因，并构建重组阳性质粒，优化反应体系和扩增条件，建立基于SYBR Green Ⅰ染料的实时荧光定量PCR检测方法，并对其特异性、重复性和灵敏度进行分析。结果显示：建立的检测方法灵敏度可达10拷贝/μL，标准曲线线性关系良好 (r=0.997)，扩增效率高，具有良好的特异性和重复性。使用该方法对124份临床疑似TGEV病料进行检测，阳性样本有17份，检测样本的阳性率为13.7%。该方法可用于兽医临床上TGEV的快速检测和流行病学分析。

关键词: 猪传染性胃肠炎, 实时荧光定量PCR, 特异性, 敏感性