Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (11): 25-29.
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毛璐璐,孔佑宾,李喜焕*,张彩英*
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摘要: 为获得磷高效利用转基因大豆新材料,构建紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14超表达载体pBI121-GmPAP14与pCAMBIA3301-GmPAP14,通过农杆菌介导子叶节转化技术将2个载体分别转入高产优质大豆品种,并分析了GmPAP14在转基因植株内的表达情况。结果显示,利用PCR和DNA测序分析可检测到转化植株中的目的条带,其中,转入pBI121-GmPAP14载体的保豆3号阳性植株有6 株;转入pCAMBIA3301-GmPAP14载体的中豆32有9株,冀豆12有11株,农大豆2号20株。进一步将上述T0植株自交,目前已获得T1转基因后代;经实时定量PCR检测,部分株系的GmPAP14表达量显著高于野生型对照,说明GmPAP14已整合到大豆基因组,并能够在转录水平正常表达。
关键词: 大豆, 紫色酸性磷酸酶基因, 载体构建, 遗传转化, 基因表达
毛璐璐,孔佑宾,李喜焕,张彩英. 转紫色酸性磷酸酶基因GmPAP 大豆研究[J]. 河南农业科学, 2016, 45(11): 25-29.
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