Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2012, Vol. 41 ›› Issue (9): 133-137.
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卢清侠1,王世红1,金前跃1,李清州2,郝慧芳1,张改平1*
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摘要: 为获得具有抗原性的口蹄疫病毒(FMDV)3D蛋白N端T细胞表位的重组表达蛋白,根据FMDV3D蛋白前115位氨基酸序列,设计优化并人工合成相应的核酸序列,将其克隆至pET-28a中,构建原核表达质粒pET28a-115,并将重组质粒转化至BL21(DE3)细胞。经IPTG诱导后,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-bolt鉴定,结果显示,在16kD处有一条明显的蛋白表达条带。对表达产物进行可溶性分析,结果表达蛋白50%为可溶性蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化后获得了较高浓度和纯度的目的蛋白。研究结果表明,含FMDV 3D蛋白前115位氨基酸的重组蛋白在大肠杆菌中得到了高效可溶性表达,并具有较好的抗原活性,为开发口蹄疫诊断试剂和基因工程疫苗奠定了基础。
关键词: 口蹄疫, 3D聚合酶, T细胞表位重组蛋白, 原核表达, 疫苗佐剂
卢清侠,王世红,金前跃,李清州,郝慧芳,张改平. 口蹄疫3D蛋白N端T细胞表位重组蛋白的表达、纯化及鉴定[J]. 河南农业科学, 2012, 41(9): 133-137.
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