Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2012, Vol. 41 ›› Issue (7): 134-137,154.
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朱艳平1，田献礼2，李 鹏1，岳 锋1，贾文科1，张艳芳1，孙国鹏1，郭东光2，刘 卫2， 王选年1,2*
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摘要： 利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。
关键词: , 新城疫病毒, HN蛋白抗原表位集中区, 原核表达, 多克隆抗体, 鉴定
朱艳平，田献礼，李 鹏，岳 锋，贾文科，张艳芳，孙国鹏，郭东光，刘 卫， 王选年. 新城疫病毒ｘｘ０８毒株血凝素－ 神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定[J]. 河南农业科学, 2012, 41(7): 134-137,154.
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