河南农业科学 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (10): 71-75,84.

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侵染河南省番茄的番茄黄化曲叶病毒及伴随卫星DNA分子的基因组特征

王浩权,纠 敏*,汪伦记,邱智军,黄 狮,张 敏   

  1. 河南科技大学 食品与生物工程学院/洛阳市微生物发酵工程技术研究中心,河南 洛阳 471023
  • 收稿日期:2016-02-19 出版日期:2016-10-15 发布日期:2016-10-15
  • 通讯作者: 纠 敏(1971-),女,河南杞县人,副教授,博士,主要从事烟粉虱与双生病毒的互作机制研究。E-mail:jiumin0912@163.com
  • 作者简介:王浩权(1991-),男,河南登封人,在读硕士研究生,研究方向:烟粉虱与双生病毒的互作机制。E-mail:664366923@qq.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(31101443); 河南省科技攻关计划项目(122102110197)

  • Received:2016-02-19 Published:2016-10-15 Online:2016-10-15

摘要: 从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约500 bp的片段,4个序列同源性达99%。对HNCG4基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2 781 bp,与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)省内分离物(HNSQ1、HNNY1、HNLY1、HNQX)及其临近省份的河北分离物(TYLCV LF)、北京分离物(TYLCV BJ3)亲缘关系较近,序列同源性均达99%。进一步研究发现,HNCG1和HNCG4均伴随有1 347 bp的卫星DNAβ,而HNCG2和HNCG3中未检测到DNAβ。序列比对结果表明,HNCG1和HNCG4的DNAβ之间序列同源性为100%,与越南TYLCV分离物DX2的卫星DNAβ序列同源性最高,达88%。根据以上结果,引起河南省长葛市番茄黄化曲叶病的病毒为TYLCV,部分分离物伴随有卫星DNA分子。

关键词: 番茄黄化曲叶病毒,  , DNA-A, DNA&beta, 双生病毒, 番茄