河南农业科学 ›› 2007, Vol. 36 ›› Issue (11): 100-103.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2007.11.032

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猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析

梁秀丽1;方丽云2;王东方2;貊鹏涛2;付云飞2;魏战勇2   

  1. 1安阳工学院,河南安阳455000;2河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002
  • 出版日期:2007-11-15 发布日期:2007-11-15

  • Published:2007-11-15 Online:2007-11-15

摘要: 参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物。利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-TEasy载体上;测序获得1438bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列。共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%。应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11~24,81~108,121~135,139~148,150~172,221~239,241~259,316~342,344~352,390~405和426~439区段,此序列具有较好的免疫原性。

关键词: 猪细小病毒, 卯2基因, 抗原性分析

中图分类号: