河南农业科学 ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (8): 111-114,120.

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金铁锁染色体制片技术研究

邱 芬1,辛亚龙1,唐军荣1,李 斌1,陈 杰2,陈正宇3,辛培尧1*   

  1. 1.西南林业大学 云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,云南 昆明 650224;2.毕节市中药研究所,贵州 毕节551700; 3.西双版纳迪升药业有限责任公司,云南 景洪 666100
  • 收稿日期:2017-03-24 出版日期:2017-08-15 发布日期:2017-08-15
  • 通讯作者: 辛培尧(1975-),男,甘肃临洮人,副教授,博士,主要从事林木遗传育种与繁育研究。E-mail:xpytgyx@163.com
  • 作者简介:邱 芬(1990-),女,湖北荆州人,在读硕士研究生,研究方向:植物遗传育种与繁育。E-mail:331308230@qq.com
  • 基金资助:
    云南省教育厅科学研究基金项目(2016ZZX152);贵州省社发公关项目(黔科合SY字[2015]3027号);云南省林学一级学科博士点建设项目;西南林业大学科研基金项目(XL21611)

  • Received:2017-03-24 Published:2017-08-15 Online:2017-08-15

摘要:

以金铁锁组培苗根尖为材料,对其染色体制片过程中预处理、固定、解离、染色等环节的最佳处理条件进行探讨。结果表明,金铁锁根尖在室温下用0.003 mol/L 8-羟基喹啉溶液预处理5.0 h后,放入预冷的卡诺固定液[V(无水乙醇)∶V(冰乙酸)=3∶1]中于冰水中处理30 min,然后用解离液[V(浓HCl)∶V(无水乙醇)=1∶1]处理120 s,再用卡宝品红染色液对根尖染色25 min(先染色20 min后复染5 min),能得到良好的镜检效果。金铁锁根尖体细胞的染色体数目为2n=2x=28,为二倍体。

关键词: 金铁锁, 染色体, 制片技术