河南农业科学 ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (7): 101-105.

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3种主要DNA病毒多重感染复合PCR检测方法的建立

李学伍1,刘 媛2,王 丽1,邓瑞广1,赵 东1,杨继飞1,柴书军1
  

  1. 1.河南省农业科学院 动物免疫学重点实验室,河南 郑州 450002;2.河南科技大学 动物科技学院,河南 洛阳 471023
  • 收稿日期:2017-01-12 出版日期:2017-07-15 发布日期:2017-07-15
  • 作者简介:李学伍(1964-),男,河南通许人,研究员,博士,主要从事动物病原学和免疫学研究。E-mail:lixuewu2002@126.com
  • 基金资助:
    公益性行业(农业)科研专项(201303033)

  • Received:2017-01-12 Published:2017-07-15 Online:2017-07-15

摘要: 依据GenBank中注册的鸡马立克氏病病毒(MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸡痘病毒(FPV)基因组核苷酸序列中的保守序列设计引物,3种病毒各设计3对引物,共计9对引物,经生物学软件筛选后,得到3对相互匹配较佳的引物。3对匹配引物经单一PCR验证后,优化复合PCR反应条件,确定最佳的退火温度、引物浓度和Taq DNA聚合酶浓度;经特异性、敏感性试验及简化PCR试验,建立简易复合PCR检测方法。复合PCR扩增出的3条带大小与预期一致,即228 bp(MDV)、400 bp(ILTV)、499 bp(FPV);建立的复合PCR方法能同时检测出100 fg MDV、ILTV、FPV的DNA。同时依据PCR技术原理,将经典的三温热循环改进为二温热循环试验,即将退火和延伸合并为一步(62 ℃),缩短了反应时间。建立的3种病毒的复合PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,可以用于临床病料的快速诊断。

关键词: 马立克氏病病毒, 传染性喉气管炎病毒, 鸡痘病毒, DNA病毒, 复合PCR