河南农业科学 ›› 2014, Vol. 43 ›› Issue (8): 149-151.

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基于PCR技术快速制备DNA Marker的研究

  吕金浮,乔 宁*,刘永光,薛其勤,裴华丽,刘晓明   

  1. 潍坊科技学院 蔬菜花卉研究所,山东 寿光 262700
  • 收稿日期:2014-01-22 出版日期:2014-08-15 发布日期:2014-08-15
  • 通讯作者: 乔宁(1978-),男,山东泰安人,讲师,主要从事植物基因工程研究。E-mail:qning78@163.com
  • 作者简介:吕金浮(1978-),女,山东金乡人,讲师,主要从事蔬菜育种及分子生物学研究。E-mail:jinfu_2008@163.com
  • 基金资助:
    山东省高等学校科技计划项目(J07WG06,J09LC59,J10LC73);大宗蔬菜产业技术体系项目(CARS-25);潍坊科技学院校级项目(W13K029,W13K033)

  • Received:2014-01-22 Published:2014-08-15 Online:2014-08-15

摘要: DNA Marker是一组分子量大小已知的DNA片段混合物,用于指示核酸电泳中未知样品的分子量大小。基于PCR方法,设计了不同的引物对,以质粒p32a-CP为模板,分别扩增出大小为2 kb、1 kb、750 bp、500 bp、250 bp、100 bp的DNA片段,初次制备出DNA Marker,并参照商品化的DM2000按一定的比例混合各片段进行优化。经1%琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA Marker(命名为DL2000)质量稳定、条带清晰、分布均匀,在分子生物学试验中可用于标记DNA大小。 

关键词: DNA标准, PCR扩增, 核酸电泳