河南农业科学 ›› 2025, Vol. 54 ›› Issue (6): 11-20.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2025.06.002
龙威1,2,王靓1,2,金羽琨2,刘佳遥2,魏尊苗2,程艳2,牟忠生2
LONG Wei1,2,WANG Liang1,2,JIN Yukun2,LIU Jiayao2,WEI Zunmiao2,CHENG Yan2,MU Zhongsheng2
摘要: 以吉莎2号为试验材料,采用NaCl溶液模拟盐胁迫,分析200 mmol/L NaCl对油莎豆幼苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量的影响,通过转录组测序分析差异表达基因(DEGs),进行GO和KEGG通路富集分析,并对富集通路基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,以期初步了解油莎豆耐盐机制。结果表明,随着盐胁迫时间延长,SOD、POD和CAT活性呈现出先上升后下降的趋势,在胁迫处理6 d达到最大值;MDA、Pro和SP含量随盐胁迫时间增加而增加。对盐胁迫处理6 d的油莎豆幼苗叶片进行转录组测序,检测到869个上调DEGs、972个下调DEGs。GO富集分析发现,DEGs主要富集于生物学过程中的细胞过程、代谢过程,细胞组分中的细胞结构体、细胞内,分子功能中的结合、催化活性;KEGG富集分析发现,DEGs主要富集于植物激素信号转导、植物-病原互作、淀粉和蔗糖代谢等通路。qRT-PCR分析发现,TRINITY_DN10189_c0_g1、TRINITY_DN2983_c0_g1、TRINITY_DN4981_c0_g1、TRINITY_DN1242_c0_g1、TRINITY_DN7378_c0_g1、TRINITY_DN2888_c0_g1等基因的表达量提高;TRINITY_DN6117_c0_g1、TRINITY_DN7833_c0_g1、TRINITY_DN8066_c0_g1、TRINITY_DN8212_c0_g1 等基因的表达量降低,与RNA-Seq结果相似,验证了转录组结果的准确性。
中图分类号: