摘要： 为建立快速检测临床1型鸭肝炎病毒（DHAV-1）感染的方法，根据DHAV-1的 vp1基因序列设计1对引物，以DHAV-1及其他常见的感染鸭的病毒基因组为模板，建立了DHAV-1的特异性RT-PCR检测方法；以10倍梯度稀释的DHAV-1 RNA为模板，测定该方法的灵敏度；采集江苏多地的疑似DHAV-1感染病料，提取基因组进行RT-PCR扩增，产物经测序鉴定后判断所建立方法的检测率。结果显示，建立的方法可以特异性扩增DHAV-1 vp1基因保守区360 bp的序列，最低可检测1 fg基因组模板，对临床样品检测率为100%。表明，成功建立了特异性强、灵敏度高且可以用于临床快速诊断DHAV-1感染的方法。

关键词: 鸭, 1型鸭肝炎病毒, 反转录PCR, 检测