Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2013, Vol. 42 ›› Issue (6): 130-133.
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苌生科1，马莉芳1，伍锐2，白朝勇2，闫果1，田克恭2，张许科1,2*，王延辉2
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摘要： 根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD 18T载体中。序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740bp,编码580个氨基酸。利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面。以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株。
关键词: 猪细小病毒, VP2基因, 克隆, 序列分析
苌生科，马莉芳，伍锐，白朝勇，闫果，田克恭，张许科，王延辉. 猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析[J]. 河南农业科学, 2013, 42(6): 130-133.
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