Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2010, Vol. 39 ›› Issue (6): 132-135.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2010.06.039
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薛书江;张守发;栾杨;
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摘要： 以pGEX-GRA3为模板,经PCR扩增获得弓形虫GRA3基因,克隆于pMD-18T simple载体上。重组质粒经PCR鉴定、PstⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定后测序分析,再将其定向插入真核表达载体pVAXⅠ,构建真核表达重组质粒pVAX-GRA3。经PCR和酶切鉴定后,将重组质粒pVAX-GRA3转染Hela细胞,然后进行RT-PCR检测。RT-PCR结果表明,检测到了目的基因的存在,说明pVAX-GRA3成功转入Hela细胞。
关键词: 弓形虫, GRA3基因, 真核表达, 鉴定
CLC Number:
S852.7
薛书江;张守发;栾杨;. 弓形虫GRA3基因真核表达质粒的构建与鉴定[J]. 河南农业科学, 2010, 39(6): 132-135.
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