Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2013, Vol. 42 ›› Issue (9): 116-119.
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张军杰1，周荣艳1*，李祥龙1，陈辉1，张振红1，锡建中1，李兰会1，李秀岭2
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摘要： 为研究太行山羊SPRN基因的结构及其在不同组织中的表达水平,参考绵羊和牛SPRN基因序列设计引物,应用PCR技术获得了太行山羊SPRN基因的核苷酸序列,同时对该基因进行生物信息学分析,并通过半定量RT-PCR进行组织表达谱分析。结果显示,克隆的太行山羊SPRN基因序列长度为4 237bp,含有441bp的完整开放阅读框,编码146个氨基酸,与绵羊和牛的对应基因序列同源性分别达到95%和93%。SPRN基因在山羊小脑和大脑中表达水平较高,在睾丸、肠系膜淋巴结和肺脏中表达量很低。
关键词: 山羊, SPRN基因, 克隆, RT-PCR, 组织表达谱
张军杰，周荣艳，李祥龙，陈辉，张振红，锡建中，李兰慧，李秀岭. 太行山羊SPRN基因的克隆与半定量RT-PCR分析[J]. 河南农业科学, 2013, 42(9): 116-119.
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