Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2005, Vol. 34 ›› Issue (7): 86-89.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2005.07.029
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张改平,王丽,李青梅,张华,乔松林,乔宏星,席俊,王选年,郭军庆
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摘要： 从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgGFc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboRⅡ。以pETboRⅡ转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析诱导表达菌体可见分子量约为27kDa的蛋白条带,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体形式存在。Westernblotting和Dotblot检测表明,boFcγRⅡ重组蛋白在变性条件下可与牛IgG特异结合,提示牛FcγRⅡ胞外区可能存在IgG线性结合表位。
关键词: 牛IgG Fc受体Ⅱ, 胞外区基因, 原核表达
CLC Number:
Q786
张改平,王丽,李青梅,张华,乔松林,乔宏星,席俊,王选年,郭军庆. 牛IgG Fc受体Ⅱ胞外区在大肠杆菌中的表达及特性鉴定[J]. 河南农业科学, 2005, 34(7): 86-89.
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