Journal of Henan Agricultural Sciences ›› 2011, Vol. 40 ›› Issue (8): 190-193.
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席俊1, 唐志鹏2, 张利娜3, 宋爱宾3, 王少兵3, 张改平4*
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摘要: 将moFcγRⅢ、γ链编码区cDNA分别亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3moRⅢ、pc3moγ;用PvuⅠ线性化重组质粒,以线性化重组质粒共转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测moFcγRⅢ在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和单细胞克隆,在转染细胞表面稳定表达了moFcγRⅢ受体分子。稳定转染细胞系的建立和moFcγRⅢ受体分子基因的表达,为进一步研究moFcγRⅢ的功能提供了基础。
关键词:  , moFc&gamma, RⅢ, COS-7细胞, 玫瑰花环试验, 真核表达, 共转染
席俊, 唐志鹏, 张利娜, 宋爱宾, 王少兵,张改平. moFcγR Ⅲ 、γ链真核表达载体的构建及其共转染稳定细胞系的建立[J]. 河南农业科学, 2011, 40(8): 190-193.
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