苔藓植物SRAP反应体系的优化

张安世; 邢智峰; 韦慧彦; 张为民; 刘永英

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2009.11.030

河南农业科学 >

2009 , Vol. 38 >Issue 11: 108 - 111

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2009.11.030

园艺

苔藓植物SRAP反应体系的优化

张安世 ,
邢智峰 ,
韦慧彦 ,
张为民 ,
刘永英

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焦作师范高等专科学校生物系;

网络出版日期: 2009-11-15

基金资助

河南省科技攻关项目(0624240019);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2008C180002)

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摘要

以黄灰藓总DNA为材料,对影响SRAP-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了优化,分析了各因素对SRAP-PCR扩增结果的影响。结果表明,在25μLSRAP-PCR反应体系中,最佳反应条件为:模板DNA40ng;Mg2+浓度2.0mmol/L;dNTP浓度0.2mmol/L;正反引物15pmol;TaqDNA聚合酶2.0U。在此条件下,引物组合Me5/em7对13种苔藓植物扩增的条带清晰、多态性好,表明此反应条件适合于苔藓植物的SRAP-PCR反应体系。

关键词： 苔藓; 序列相关扩增多态性; 优化; 反应体系

本文引用格式

张安世 , 邢智峰 , 韦慧彦 , 张为民 , 刘永英 . 苔藓植物SRAP反应体系的优化[J]. 河南农业科学, 2009 , 38(11) : 108 -111 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.11.030

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