牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化

郭大龙; 侯小改; 张静; 韩璐

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2008.12.034

河南农业科学 >

2008 , Vol. 37 >Issue 12: 110 - 113

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2008.12.034

牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化

郭大龙 ,
侯小改 ,
张静 ,
韩璐

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河南科技大学,河南洛阳471003

网络出版日期: 2008-12-15

基金资助

国家自然科学基金（NSFC：30800742）；河南省自然科学基金（611030700）；河南科技大学博士科研启动经费（09001168）；河南科技大学科研基金（2007QN014）

收起

摘要

采用L16（4^5）正交试验设计，对牡丹SRAP（sequence related amplified polymorphism，序列相关扩增多态性）反应体系中的Mg^2＋浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度5因素4水平正交优化，建立了适合于牡丹基因组的SRAP—PCR优化扩增反应体系，Mg^2＋浓度为1．5mmol／L，dNTPs为0．3mmol／L，Taq酶1．5U，引物为0．4μmol／L，模板DNA1．0ng／μL，总体积20．0μL。

关键词： 牡丹; SRAP; 优化; 正交试验

本文引用格式

郭大龙 , 侯小改 , 张静 , 韩璐 . 牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化[J]. 河南农业科学, 2008 , 37(12) : 110 -113 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.12.034

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