IC-RT-PCR检测葡萄卷叶病毒Ⅲ的研究

  • 陈建军 ,
  • 曹香林 ,
  • 古勤生 ,
  • 张亚冰 ,
  • 刘崇怀
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  • 河南师范大学生命科学学院,河南师范大学生命科学学院,中国农业科学院郑州果树研究所,河南科技大学农学院,中国农业科学院郑州果树研究所 河南新乡453007,河南新乡453007,河南郑州450009,河南洛阳471003,河南郑州450009

网络出版日期: 2006-08-15

基金资助

科技基础性工作专项资金资助项目

摘要

结合ELISA和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的特点,引入了另外一种方法,即免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)对葡萄卷叶病毒Ⅲ(GLRaV-3)进行了检测。从免疫捕捉病毒、释放RNA到反转录成cDNA,最后扩增出了约300bp的预期目的片段。为了进一步明确PCR扩增的特异性,将PCR产物连接到pGEM-T载体上,转化大肠杆菌E.coliJM109菌株,通过蓝白斑筛选,获得重组质粒,提取质粒DNA,经酶切对重组质粒进行鉴定,结果得到了含有目的片段的重组质粒。由此证明,IC-RT-PCR

本文引用格式

陈建军 , 曹香林 , 古勤生 , 张亚冰 , 刘崇怀 . IC-RT-PCR检测葡萄卷叶病毒Ⅲ的研究[J]. 河南农业科学, 2006 , 35(8) : 109 -112 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.08.035

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