用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法

王家保; 吴跃进; 余增亮

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2006.05.010

河南农业科学 >

2006 , Vol. 35 >Issue 5: 35 - 38

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2006.05.010

用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法

王家保 ,
吴跃进 ,
余增亮

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中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽合肥230031

网络出版日期: 2006-05-15

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大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法，在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上，调整缓冲液中NaCl、Tris-HC1、EDTA浓度，提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法。该方法具有快速、简易和环境友好的特点。试验表明，该改良方法所提DNA凝胶条带清晰，无拖尾，浓度在1．5397～2．1039μg／L之间，0D260／OD280检测值在1．6913～1．8025之间，所提DNA适用于PCR，PCR结果理想。

关键词： 大豆; DNA提取; 改良方法; PCR; 分子生物学

本文引用格式

王家保 , 吴跃进 , 余增亮 . 用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法[J]. 河南农业科学, 2006 , 35(5) : 35 -38 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.05.010

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