IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定

  • 张改平 ,
  • 席俊 ,
  • 王选年 ,
  • 乔宏兴 ,
  • 张华 ,
  • 王丽 ,
  • 郭军庆
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  • 河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室 河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南科技学院动物科学学院,河南新乡453003,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002

网络出版日期: 2005-07-15

基金资助

中国科学院资助项目,河南省高校创新人才培养项目

摘要

应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了35.5,33kDa的鸡IBDVVP3蛋白。经SDS-PAGE和Westernblotting分析,VP3表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清特异性反应。

本文引用格式

张改平 , 席俊 , 王选年 , 乔宏兴 , 张华 , 王丽 , 郭军庆 . IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定[J]. 河南农业科学, 2005 , 34(8) : 88 -91 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2005.08.029

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