牛IgG Fc受体Ⅱ胞外区在大肠杆菌中的表达及特性鉴定

张改平; 王丽; 李青梅; 张华; 乔松林; 乔宏星; 席俊; 王选年; 郭军庆

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2005.07.029

河南农业科学 >

2005 , Vol. 34 >Issue 7: 86 - 89

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2005.07.029

牛IgG Fc受体Ⅱ胞外区在大肠杆菌中的表达及特性鉴定

张改平 ,
王丽 ,
李青梅 ,
张华 ,
乔松林 ,
乔宏星 ,
席俊 ,
王选年 ,
郭军庆

展开

河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州45000

网络出版日期: 2005-07-15

基金资助

国家自然科学基金，国家自然科学基金

收起

摘要

从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgGFc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboRⅡ。以pETboRⅡ转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析诱导表达菌体可见分子量约为27kDa的蛋白条带,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体形式存在。Westernblotting和Dotblot检测表明,boFcγRⅡ重组蛋白在变性条件下可与牛IgG特异结合,提示牛FcγRⅡ胞外区可能存在IgG线性结合表位。

关键词： 牛IgG Fc受体Ⅱ; 胞外区基因; 原核表达

本文引用格式

张改平 , 王丽 , 李青梅 , 张华 , 乔松林 , 乔宏星 , 席俊 , 王选年 , 郭军庆 . 牛IgG Fc受体Ⅱ胞外区在大肠杆菌中的表达及特性鉴定[J]. 河南农业科学, 2005 , 34(7) : 86 -89 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2005.07.029

Options

文章导航

模态框（Modal）标题

摘要

本文引用格式