PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA

乔松林; 张改平; 王丽; 张红; 张华; 付彦峰; 郭军庆; 王选年; 夏春

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022

河南农业科学 >

2005 , Vol. 34 >Issue 5: 67 - 69

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022

PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA

乔松林 ,
张改平 ,
王丽 ,
张红 ,
张华 ,
付彦峰 ,
郭军庆 ,
王选年 ,
夏春

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中国农业大学动物医学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,聊城出入境检验检疫局,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,中国农业大学动物医学院北京100094,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,山东聊城252000,河南郑州450002

网络出版日期: 2005-05-15

基金资助

国家自然科学基金，国家自然科学基金

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摘要

根据已发表的牛Fcγ2RcDNA序列设计1对引物,采用改进的RT -PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为6 4%的牛Fcγ2RcDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码2 6 5个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变。改进的PCR技术也可用于其他高GC含量基因的快速扩增

关键词： 牛IgGFcγ2R; PCR; 克隆

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乔松林 , 张改平 , 王丽 , 张红 , 张华 , 付彦峰 , 郭军庆 , 王选年 , 夏春 . PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA[J]. 河南农业科学, 2005 , 34(5) : 67 -69 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022

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