IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析

席俊; 张改平; 王选年; 张红; 乔松林; 赵绪永; 张利娜; 李清州; 冯丽丽

doi:10.3969/j.issn.1004-3268.2008.04.030

河南农业科学 >

2008 , Vol. 37 >Issue 4: 102 - 105

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-3268.2008.04.030

畜牧·兽医

IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析

席俊 ,
张改平 ,
王选年 ,
张红 ,
乔松林 ,
赵绪永 ,
张利娜 ,
李清州 ,
冯丽丽

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吉林大学畜牧兽医学院,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南科技学院动物科学学院,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室吉林长春130062,河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南郑州450002,河南郑州450002,河南新乡453003,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,...

网络出版日期: 2008-04-15

基金资助

国家自然科学基金长期项目(30400323)

收起

摘要

参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。

关键词： 传染性法氏囊病病毒; VP2基因高变区; 克隆; 序列分析

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席俊 , 张改平 , 王选年 , 张红 , 乔松林 , 赵绪永 , 张利娜 , 李清州 , 冯丽丽 . IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析[J]. 河南农业科学, 2008 , 37(4) : 102 -105 . DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.04.030

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