河南农业科学 ›› 2018, Vol. 47 ›› Issue (2): 85-90.DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.02.017

• 植物保护 • 上一篇    下一篇

甲醚菊酯降解菌的分离鉴定及其农药降解酶的纯化

阎 华,王 会,于 博,黄升谋,李云捷,吴进菊,李玉奇   

  1. 1.湖北文理学院 化学工程与食品科学学院,湖北 襄阳 441053;2.襄阳市中心医院,湖北 襄阳 441053
  • 收稿日期:2017-07-21 出版日期:2018-02-15 发布日期:2018-02-15
  • 通讯作者: 于 博(1981-),男,山东泰安人,副教授,博士,主要从事生物科学相关研究工作。E-mail:13530823443@139.com
  • 作者简介:阎 华(1978-),男,湖北宜昌人,讲师,硕士,主要从事生物科学相关研究工作。E-mail:18759128139@139.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(31501456);湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201616);襄阳市科学研究开发课题(食品加工高新技术平台建设项目);湖北文理学院食品新型工业化学科群建设项目

  • Received:2017-07-21 Published:2018-02-15 Online:2018-02-15

摘要: 为了获得甲醚菊酯农药降解菌株及其降解酶,采用平板划线培养的方法从湖北省襄阳市农药厂下水道活性污泥中分离细菌,随后使用DEAE-52和CM-52阴阳离子纤维素交换层析柱对细菌中甲醚菊酯降解酶进行部分纯化,并研究纯酶的特性。结果表明,获得了对甲醚菊酯农药有降解作用的菌株XU-3,经过VITEK-32全自动细菌鉴定仪分析,综合其形态、生理生化特性和16S rDNA序列分析结果,将其鉴定为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。阴沟肠杆菌XU-3可以生长于甲醚菊酯作为唯一碳、氮源的无机盐培养基中,培养时间为60 h时,能够获取最大量的甲醚菊酯降解酶,降解酶活力达到8.5 U/mL。阴阳离子纤维素交换层析后,该酶纯化了4.4倍,酶活力回收率为66.8%。对收集到的纯酶进行SDS-PAGE不连续凝胶电泳,通过和标准蛋白质比较,其分子质量为74.8 ku。对甲醚菊酯降解酶的特性研究发现,其酶促反应最适温度为35 °C,在25~40 °C内热稳定性良好;酶促反应最适pH值为8.5,在pH值7.5~9.0内酸碱稳定性良好。反应动力学测定发现,该酶对底物甲醚菊酯的米氏常数Km为0.825 mmol/L,最大反应速率Vmax为0.748 mmol/(L?min)。

关键词: 甲醚菊酯, 阴沟肠杆菌, 降解酶, 纯化, 酶学特性

中图分类号: