摘要： 为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制，参照GenBank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物，优化反应条件，建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法，用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测，并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况。结果显示，建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因，DNA最低检出量为100 pg/μL，菌液最低检出浓度为4×103 cfu/mL，PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100%；药敏试验结果表明，56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性，其中对青霉素(98.21%)和红霉素(96.43%)的耐药性最高；耐药基因检测发现，tetA、aph(3′)-Ⅱa、blaCMY-2、cat1和sul1的检出率较高，均大于50%。可见，建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌，鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重，耐药基因广泛存在于耐药菌株中。

关键词: 鸡, 肠炎沙门氏菌； 检测； 药敏试验； 耐药基因