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河南农业科学
2017
,
Vol. 46
Issue (6)
:
120-124
畜牧·兽医
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PRV感染
PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响
杨 利,石 昂,李新果,李双双,时庆贺,郑关民,王玉国,陈 陆
*
,王川庆
河南农业大学 牧医工程学院,河南 郑州
450002
摘要
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参考文献
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摘要
为研究伪狂犬病病毒(
PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-qPCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-qPCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。
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作者相关文章
杨 利
石 昂
李新果
李双双
时庆贺
郑关民
王玉国
陈 陆
王川庆
关键词
:
伪狂犬病病毒
,
prv-miR-LLT11a
,
茎环RT-qPCR
,
表达时相
收稿日期:
2016-12-22
基金资助:
国家自然科学基金项目
(31272567);河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT022);河南省高校科技创新团队支持计划项目(14IRTSTHN015)
通讯作者:
陈 陆(1971-),男,河南罗山人,教授,博士,主要从事动物传染病发病机理与防控研究。E-mail:chenluhau@126.com
作者简介
: 杨 利(1989-),男,河南汝南人,在读硕士研究生,研究方向:病毒分子生物学。E-mail:yangli8189@163.com
引用本文:
杨 利,石 昂,李新果,李双双,时庆贺,郑关民,王玉国,陈 陆,王川庆. PRV感染
PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响
[J]. 河南农业科学, 2017, 46(6): 120-124.
链接本文:
http://www.hnnykx.org.cn/CN/
或
http://www.hnnykx.org.cn/CN/Y2017/V46/I6/120
[1]
刘 芳,张 冲,王寅彪,赵 朴,邓瑞广,李学伍.
猪伪狂犬病毒
gD蛋白抗原表位的克隆及表达
[J]. 河南农业科学, 2016, 45(4): 122-125.
[2]
徐引弟;陈焕春;肖少波.
伪狂犬病病毒Ea株ORF-1基因在BHK-21细胞上的表达
[J]. 河南农业科学, 2009, 38(3): 99-102.
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