摘要：
为研究伪狂犬病病毒（PRV）的致病机制，将PRV QBA株按0.5个感染复数（MOI）的剂量接种PK-15细胞，分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA（miRNA），采用茎环引物实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-qPCR扩增结果显示，熔解曲线峰值单一，扩增曲线拐点清晰。RT-qPCR检测结果表明，PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后，prv-miR-LLT11a表达量极显著升高，随后表达量下调，在感染6 h后表达量降至最低，感染8 h后表达量持续急剧升高。
杨 利，石 昂，李新果，李双双，时庆贺，郑关民，王玉国，陈 陆，王川庆. PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响[J]. 河南农业科学, 2017, 46(6): 120-124.
