PRV感染<span>PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响</span>

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摘要

为研究伪狂犬病病毒（PRV）的致病机制，将PRV QBA株按0.5个感染复数（MOI）的剂量接种PK-15细胞，分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA（miRNA），采用茎环引物实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-qPCR扩增结果显示，熔解曲线峰值单一，扩增曲线拐点清晰。RT-qPCR检测结果表明，PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后，prv-miR-LLT11a表达量极显著升高，随后表达量下调，在感染6 h后表达量降至最低，感染8 h后表达量持续急剧升高。

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关键词 ：伪狂犬病病毒, prv-miR-LLT11a, 茎环RT-qPCR, 表达时相

收稿日期: 2016-12-22

基金资助:

国家自然科学基金项目(31272567）；河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT022）；河南省高校科技创新团队支持计划项目(14IRTSTHN015）

通讯作者: 陈陆（1971-），男，河南罗山人，教授，博士，主要从事动物传染病发病机理与防控研究。E-mail:chenluhau@126.com

作者简介: 杨利(1989-)，男，河南汝南人，在读硕士研究生，研究方向：病毒分子生物学。E-mail:yangli8189@163.com

引用本文:

杨利，石昂，李新果，李双双，时庆贺，郑关民，王玉国，陈陆，王川庆. PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响[J]. 河南农业科学, 2017, 46(6): 120-124.

链接本文:

http://www.hnnykx.org.cn/CN/ 或 http://www.hnnykx.org.cn/CN/Y2017/V46/I6/120