河南农业科学 ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (4): 108-112.

• 畜牧·兽医 • 上一篇    下一篇

狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析

王  攀1,2,刘运超2,魏 蔷2,柴书军2,陈玉梅2,张改平1,2,3*
  

  1. 1.西北农林科技大学 动物医学院,陕西 杨凌 712100; 2.河南省农业科学院 动物免疫学重点实验室/河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点实验室,河南 郑州 450002; 3.河南农业大学 牧医工程学院,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2016-11-06 出版日期:2017-04-15 发布日期:2017-04-15
  • 通讯作者: 张改平(1960-),男,河南内黄人,研究员,博士,主要从事动物免疫学及重大疫病快速检测技术研究。E-mail:zhanggaiping2003@163.com
  • 作者简介:王攀(1988-),男,河南郑州人,在读硕士研究生,研究方向:兽医免疫学。E-mail:dennis1999@126.com
  • 基金资助:
    河南省重大科技专项(141100110100)

  • Received:2016-11-06 Published:2017-04-15 Online:2017-04-15

摘要:

为优化狂犬病病毒G蛋白的原核表达条件,探究其反应原性,参照狂犬病病毒CTN-1V10株编码G蛋白基因序列,采用生物工程合成的方法合成编码G蛋白的基因片段,并将该片段命名为G5F。将该片段与pET-28a原核表达载体连接,构建重组表达质粒pET-G5F,并将重组质粒进行诱导表达,在IPTG浓度为0.2 mmol/L、温度为20 ℃、诱导12 h时,重组蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot分析表明, G5F重组蛋白可溶性表达量高,且可以被抗狂犬病病毒单克隆抗体识别,反应原性良好。

关键词:  , 狂犬病病毒; G蛋白; 可溶性表达;反应原性