河南农业科学 ›› 2013, Vol. 42 ›› Issue (6): 130-133.

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猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析

苌生科1,马莉芳1,伍锐2,白朝勇2,闫果1,田克恭2,张许科1,2*,王延辉2   

  1. 1.河南农业大学 牧医工程学院,河南 郑州 450002;2.国家兽用药品工程技术研究中心,河南 洛阳 471003
  • 收稿日期:2013-01-15 出版日期:2013-06-15 发布日期:2013-06-15
  • 通讯作者: 张许科(1964-),男,河南洛阳人,研究员,硕士生导师,主要从事动物疫病病原学研究。E-mail:huizhongsy@163.com
  • 作者简介:苌生科(1987-),男,在读硕士研究生,研究方向:动物疫病病原分子生物学研究。E-mail:csk1211@163.com
  • 基金资助:
    国家“863”计划项目(2011AA10A215)

  • Received:2013-01-15 Published:2013-06-15 Online:2013-06-15

摘要:  根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD 18T载体中。序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740bp,编码580个氨基酸。利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面。以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株。

关键词: 猪细小病毒, VP2基因, 克隆, 序列分析